Příbalový Leták

Muconasal Plus

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Vnější obal_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Muconasal Plus 1,18 mg/ml nosní sprej, roztok tramazolini hydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 ml roztoku obsahuje:

Tramazolini hydrochloridum monohydricum 1,265 mg, což odpovídá Tramazolini hydrochloridum 1,18 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje: monohydrát kyseliny citronové, hydroxid sodný, benzalkonium-chlorid, hypromelosu, povidon, glycerol 85%, heptahydrát síranu hořečnatého, hexahydrát chloridu hořečnatého, dihydrát chloridu vápenatého, hydrogenuhličitan sodný, chlorid sodný, cineol, levomenthol, přírodní kafr, čištěnou vodu.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


nosní sprej, roztok 10 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Nosní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do: {MM/RRRR}


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Po otevření je možné přípravek používat po dobu 12 měsíců.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Boehringer Ingelheim International GmbH D-55216 Ingelheim am Rhein Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


69/006/00-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Při rýmě, nachlazení a alergické rýmě Uvolní ucpaný nos S éterickými oleji

Použití a dávkování: Podle potřeby 1 dávka do každé nosní dírky, maximálně 4x denně.

Pro dospělé a děti od 6 let.


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Muconasal Plus


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Muconasal Plus 1,18 mg/ml nosní sprej, roztok tramazolini hydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 ml roztoku obsahuje:

Tramazolini hydrochloridum monohydricum 1,265 mg, což odpovídá Tramazolini hydrochloridum 1,18 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


nosní sprej, roztok 10 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Nosní podání.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do: {MM/RRRR}


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Po otevření je možné přípravek používat po dobu 12 měsíců.


10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Boehringer Ingelheim International GmbH D-55216 Ingelheim am Rhein Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


69/006/00-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


c.s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ


4