Příbalový Leták

Mobilat

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


MOBILAT

gel

glycosaminoglycani polysulfas, acidum salicylicum, extractum suprarenale


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK


Glycosaminoglycani polysulfas 0,2 g, acidum salicylicum 2,0 g, extractum suprarenale 1,0 g ve 100 g gelu.


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: isopropylalkohol, olamin, kyselina polyakrylová, rozmarýnová silice, dihydrát dinatrium-edetátu, propylenglykol, čištěná voda


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


30 g gelu 50 g gelu 100 g gelu

5    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Kožní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO

DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP

Doba použitelnosti po prvním otevření: 6 měsíců 9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO

ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel, Německo


Reg.číslo: 29/153/81-C 13    ČÍSLO ŠARŽE

Lot_^

14. KLASIFIKACE PRO VYDEJ

Výdej přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITI_

Přípravek je určen pouze pro dospělé.

Bez porady s lékařem se používá jako pomocná léčba u stavů po tupých poraněních, jako jsou např. namožení a natažení svalů a šlach, podvrtnutí či zhmoždění kloubů a krevní výrony.

Gel se nanáší na postižené místo 2-3x denně a jemně se vmasíruje.

16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU mobilat

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVY KÓD


Neuplatňuje se.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU TUBA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


MOBILAT

gel


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Glycosaminoglycani polysulfas 0,2 g, acidum salicylicum 2,0 g, extractum suprarenale 1,0 g ve 100 g gelu.


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: isopropylalkohol, olamin, kyselina polyakrylová, rozmarýnová silice, dihydrát dinatrium-edetátu, propylenglykol, čištěná voda


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


30 g gelu 50 g gelu 100 g gelu

5    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Kožní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP

Doba použitelnosti po prvním otevření: 6 měsíců 9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO

ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11.    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel, Německo


Reg.číslo: 29/153/81-C i3    číslo šarže


Lot_^

14. KLASIFIKACE PRO VYDEJ


15.    NÁVOD K POUŽITÍ


Gel se nanáší na postižené místo 2-3x denně a jemně se vmasíruje.

16 INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVY KÓD


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM


4