Misodel 200 Mikrogramů Vaginální Inzert
sp.zn. sukls181764/2012
Příbalová informace: informace pro pacienta Misodel 200 mikrogramů vaginální inzert
Misoprostolum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Misodel a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Misodel používat
3. Jak se Misodel používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Misodel uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Misodel a k čemu se používá
Misodel obsahuje léčivou látku misoprostolum.
Misodel se používá jako pomoc k zahájení procesu porodu po 36. týdnu těhotenství.
Misoprostol patří do skupiny léků nazývaných prostaglandiny. Prostaglandiny mají v průběhu porodu dva účinky. Jeden účinek spočívá v tom, že změkčuje hrdlo dělohy (cervix), a dítě se tak může snáze narodit pochvou. Druhý účinek způsobuje začátek děložních stahů, což pomůže vytlačit novorozence z dělohy (uteru). Je několik možných důvodů, proč byste mohla potřebovat při tomto procesu pomoc. Pokud potřebujte více informací, zeptejte se svého lékaře.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Misodel používat
Nepoužívejte Misodel:
- jestliže jste alergická na misoprostol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
- jestliže již začal porod
- jestliže Vaše dítě není v dobrém zdravotním stavu nebo mu není dobře ( známky tísně plodu)
- jestliže dostáváte oxytocin (lék používaný k usnadnění porodu) a/nebo jiné léky, které vyvolávají porod (viz „Upozornění a opatření“ a „Další léčivé přípravky a Misodel“ uvedené níže)
- jestliže jste dříve při porodu dítěte podstoupila operaci děložního hrdla nebo dělohy nebo císařský řez
- jestliže máte nějakou abnormalitu dělohy, například dělohu ve tvaru „srdce“ (dvourohou dělohu)
- jestliže Vaše placenta překrývá porodní kanál (tzv. placenta praevia, vcestné lůžko) nebo jestliže jste měla jakékoli nevysvětlené krvácení z pochvy po 24. týdnu tohoto těhotenství
- jestliže Vaše dítě není v děloze ve správné poloze a nemůže být porozeno normálně (fetální malprezentace)
- jestliže se objevily jakékoli známky nebo příznaky zánětu plodové vody, která obklopuje Vaše dítě (chorioamnionitis), pokud dosud nebylo provedeno léčení tohoto zánětu
- jestliže ještě nej ste v 36. týdnu těhotenství.
Upozornění a opatření
Misodel by měl být podáván pouze pod dohledem vhodného specialisty.
Váš lékař nebo zdravotní sestra budou po zavedení přípravku Misodel pečlivě kontrolovat činnost dělohy, stav Vašeho dítěte a změny v hrdle dělohy (cervixu).
Misodel může způsobit nadměrně silnou děložní činnost, pokud je ponechán v místě zavedení po začátku porodu (viz „Jestliže jste použila více přípravku Misodel, než jste měla“ níže).
V případě, že stahy dělohy trvají déle, než je obvyklé nebo jsou silné, nebo když bude mít Váš lékař nebo zdravotní sestra obavy o Vás nebo Vaše dítě, bude Misodel vyjmut. Budou-li stahy dělohy pokračovat po vyjmutí přípravku Misodel, může být podán tokolytický lék, který zpomalí Vaše stahy.
Účinky přípravku Misodel nebyly zkoumány u žen s těžkou preeklampsií (onemocnění při kterém postižená těhotná žena má vysoký krevní tlak, bílkovinu v moči a případně další komplikace).
Misodel nebyl zkoumán u žen, u nichž došlo k odtoku plodové vody v době delší než 48 hodin před zavedením přípravku Misodel. Informujte, prosím, svého lékaře, pokud si myslíte, že Vaše plodová voda mohla nebo může odtékat (předčasné prasknutí plodových obalů).
Pokud trpíte infekcí (streptokok skupiny B), která vyžaduje preventivní podání antibiotik, může být léčba antibiotiky prováděna buď současně se zavedením přípravku Misodel nebo předtím, takže budete Vy i Vaše dítě léčeni před porodem. Pokud víte, že trpíte takovou infekcí, sdělte to prosím svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Pokud Váš lékař zjistí, že by mělo být zahájeno léčení oxytocinem (lék, který se používá k usnadnění porodu), musí být Misodel lékařem nebo zdravotní sestrou vyjmut nejméně 30 minut před podáním oxytocinu (viz „Nepoužívejte Misodel“ výše a „Další léčivé přípravky a Misodel“ níže).
Podání druhé dávky přípravku Misodel se nedoporučuje, protože účinky druhé dávky nebyly zkoumány.
U pacientek, jejichž porod byl vyvolán jakoukoli metodou, bylo popsáno zvýšené riziko diseminované intravaskulární koagulace (těžké krvácení) po porodu.
Nebyly získány žádné zkušenosti s použitím přípravku Misodel k zahájení procesu porodu u žen, které jsou těhotné a očekávají narození více než jednoho novorozence, a nejsou také žádné zkušenosti s použitím přípravku Misodel u žen, které již porodily vaginální cestou více než 3 děti po 24. týdnu těhotenství.
Misodel se používá pouze tehdy, jsou-li zdravotní důvody pro použití postupu k zahájení procesu porodu.
Další léčivé přípravky a Misodel
Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat. Některé léky mohou ovlivnit účinky přípravku Misodel.
Misodel nesmí být použit současně s oxytocinem (lék používaný k usnadnění porodu) a/nebo jinými léky používanými k zahájení porodu (viz „Nepoužívejte Misodel” a „Upozornění a opatření ” výše).
Těhotenství a kojení
Misodel se používá k navození porodu od 36. týdně těhotenství. Misodel by neměl být používán v jiných fázích těhotenství.
Kyselina misoprostolová se může vylučovat do kolostra (tekutiny vylučované prsem první 3 až 4 dny po porodu) a do mateřského mléka, ale předpokládá se, že koncentrace této kyseliny a trvání jejího vylučování jsou velmi omezené a neměly by být na překážku při kojení.
Fertilita
Použití přípravku Misodel k navození porodu po 36. týdnu těhotenství by nemělo mít nepříznivý vliv na fertilitu (plodnost).
Misodel obsahuje butylhydroxyanisol
Misodel obsahuje butylhydroxyanisol, který je antioxidantem, který přípravek konzervuje. Je přítomen pouze ve stopovém množství. Butylhydroxyanisol může způsobit kožní reakce (např. kontaktní dermatitis) nebo podráždění očí a sliznic.
3. Jak se Misodel používá
Doporučená dávka je jeden vaginální inzert Misodel, který obsahuje 200 mikrogramů misoprostolu. Léčivá látka, misoprostol, se uvolňuje průměrnou rychlosti přibližně 7 mikrogramů za hodinu po dobu 24 hodin.
Váš lékař nebo zdravotní sestra zavede jeden Misodel do Vaší pochvy do bezprostřední blízkosti hrdla dělohy (cervixu). Zavádění nebudete provádět sama. Váš lékař nebo zdravotní sestra mohou „obalit“ Misodel malým množstvím promazávacího gelu před tím, než jej zavedou na místo určení. Lékař nebo zdravotní sestra mohou Misodel v době, kdy bude třeba jej vyjmout, snadno vytáhnout.
V průběhu zavádění budete ležet a po zavedení přípravku Misodel budete muset v této poloze zůstat asi 30 minut.
Po zavedení do pochvy Misodel vstřebá vlhkost a začne pomalu uvolňovat misoprostol.
Pokud navštívíte toaletu, dávejte prosím pozor a vyhýbejte se vyjmutí přípravku Misodel nedopatřením. Pokud kdykoli Misodel vypadne, informujte o tom lékaře nebo zdravotní sestru.
Lékař nebo zdravotní sestra rozhodnou, jak dlouho bude Misodel ponechán na místě, v závislosti na tom, jak u Vás bude probíhat porod. Misodel může být ponechán v pochvě až 24 hodin.
Váš lékař nebo zdravotní sestra Misodel vyjmou
- když začnou porodní stahy
- pokud budou Vaše stahy příliš silné nebo budou trvat příliš dlouho
- pokud se u Vašeho dítěte objeví potíže
- pokud od zavedení uplyne 24 hodin
Pokud Misodel vypadne, nebude zaveden znovu.
Po vyjmutí přípravku z pochvy Misodel nabobtná na dvoj - až trojnásobek své původní velikosti a bude ohebný.
Použití u dětí a dospívajících
Misodel nebyl zkoumán u těhotných žen mladších než 18 let věku.
Jestliže jste použila více přípravku Misodel, než jste měla
Je-li Misodel ponechán v pochvě po začátku aktivního porodu, může vést k zvýšení síly stahů nebo může dojít k zhoršení stavu dítěte. Váš lékař nebo zdravotní sestra pak Misodel ihned vyjmou.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob:
• Důvodem k znepokojení může být rychlost srdečního typu dítěte v průběhu porodu (porucha srdeční frekvence plodu)
• Může docházet k příliš častým stahům dělohy matky a může dojít k poruše rychlosti srdečního tepu nenarozeného dítěte, což může být důvodem k znepokojení (abnormální porodní stahy vedoucí
k postižení plodu)
• Dítě v děloze může vyloučit stolici, což může být důvodem k znepokojení (smolka v amniotické tekutině).
• Děloha matky se stahuje příliš často, což může být důvodem k znepokojení (abnormální kontrakce dělohy).
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob:
• Účinky na mozek dítěte v důsledku nedostatku kyslíku (hypoxicko-ischemická encefalopatie)
• Dítě má bezprostředně po porodu zhoršené dýchání (respirační deprese novorozence; syndrom respirační tísně novorozence; tranzientní tachypnoe novorozence)
• Nausea (pocit na zvracení)
• Zvracení
• Kožní vyrážka
• Neočekávané krvácení z pochvy před porodem (předporodní hemoragie)
• Zvýšená kyselost krve dítěte (fetální acidóza)
• Nadměrně silné krvácení z pochvy po porodu (poporodní hemoragie)
• Placenta se před porodem dítěte oddělí od stěny dělohy (předčasná separace placenty)
• Důvodem k znepokojení může být děložní stah, který trvá příliš dlouho (děložní hypertonus)
• Svědění v oblasti pohlavních orgánů (genitální pruritus)
• Celková deprese (útlum) stavu novorozence v době narození (nízké Apgar skóre)
• Zvýšený krevní tlak
• Roztržení dělohy (děložní ruptura).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Srobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Misodel uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte v mrazničce (-10 až -25 °C). Před použitím není nutné rozmrazovat.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a fólii za EXP {zkratka používaná pro dobu použitelnosti}. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co Misodel obsahuje
- Léčivou látkou je misoprostolum.
Každý vaginální inzert obsahuje 200 mikrogramů misoprostolu. Misoprostol se uvolňuje průměrnou rychlostí přibližně 7 mikrogramů/ hodinu po dobu 24 hodin.
Dalšími pomocnými látkami jsou:
Zesítěný hydrogelový polymer (obsahující z makrogol, hexantriol a methylendicyklohexan-diisokyanát) Butylhydroxyanisol
Polyesterový systém pro vytažení (příze z tkaného polyesteru)
Jak Misodel vypadá a co obsahuje toto balení
Misodel obsahuje zásobník s 200 mikrogramy misoprostolu. Misodel je malý obdélníkový kousek plastového materiálu, obsažený v systému pro vytažení ze síťové tkaniny. Plastový materiál je hydrogelový polymer, který nabobtná ve vlhkém prostředí a uvolňuje řízené množství misoprostolu. Systém má dlouhý pásek, který umožňuje lékaři nebo zdravotní sestře jeho vytažení v případě potřeby.
Velikost balení:
1x200 mikrogramů vaginální inzert 5x200 mikrogramů vaginální inzert 5x200 mikrogramů vaginální inzert (multi-balení)
Každý vaginální inzert je uložen v individuálním sáčku z hliníkové fólie vyrobeném z vrstveného proužku hliníkové fólie obsahujícího pohlcovač vlhkosti a je balený v krabičce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
FERRING Pharmaceuticals CZ s.r.o.
K Rybníku 475
252 42 Jesenice u Prahy
Česká republika
Výrobce
Ferring Controlled Therapeutics Limited
1 Redwood Place
Peel Park Campus
East Kilbride
Scotland G74 5PB
Velká Británie
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Bulharsko, Česká republika, Dánsko, Finsko, Francie, Holandsko, Island, Kypr, Litva, Lotyško, Maďarsko, Německo, Norsko, Polsko, Portugalsko, Rakousko, Rumunsko, Řecko, Slovensko, Španělsko, Švédsko: Misodel
Belgie, Estonsko, Irsko, Itálie, Lucembursko, Malta, Velká Británie: Mysodelle Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 23.4.2014
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Misodel je dodáván v jednotlivém sáčku z hliníkové folie a musí být uložen v mrazničce. Na straně foliového sáčku je „značka pro odtržení“. Otevřete sáček podél značky pro odtržení napříč horní částí sáčku. Nepoužívejte nůžky ani jiné ostré předměty, které by mohly porušit systém pro vytažení.
Zaveďte Misodel vysoko do zadní části klenby pochvy (obrázek a). K tomu, aby Misodel zůstal in situ, je třeba jej otočit o 90o tak, aby byl umístěn příčně v zadní klenbě pochvy (obrázek b). Jako pomůcku je v případě nutnosti možno použít ve vodě rozpustné lubrikanty.
Obrázek a. Obrázek b. Obrázek c.
Po zavedení vaginálního inzertu je možno odstřihnout přesahující pásku pro vytažení nůžkami, vždy je však třeba dbát na to, aby byla pro vytažení k dispozici dostatečně dlouhá páska mimo pochvu.
Pacientka musí zůstat 30 minut po zavedení na lůžku, ale po uplynutí této doby může chodit. Je třeba dbát na to, aby nedošlo k nechtěnému vypadnutí nebo vytažení přípravku Misodel při návštěvě toalety nebo při vyšetřeních pochvy. Misodel se vyjme jemným tahem za tkanici systému pro vytažení (obrázek c).
Vaginální inzert by NIKDY neměl být vyjmut ze systému pro vytažení.
Misodel je léková forma pro řízené uvolňování, která v přítomnosti vlhkosti bobtná, což je příčinou uvolňování léku. V průběhu zavádění zvětší Misodel svůj objem 2- 3x oproti původní velikosti a stane se poddajným. Po vyjmutí dbejte na to, aby byl z pochvy vyjmut celý produkt (systém pro zavádění i systém pro vytažení).
6