Příbalový Leták

Mictonorm

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU PAPÍROVÁ KRABIČKA PRO BLISTR


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Mictonorm obalené tablety Propiverini hydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 tableta obsahuje propiverini hydrochloridum 15 mg (= 13,64 mg propiverinum).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: monohydrát glukózy, monohydrát laktózy, sacharóza a hlinitý lak Ponceau 4R (E 124).


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


30 obalených tablet 50 obalených tablet 100 obalených tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP:


9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


APOGEPHA Arzneimittel GmbH, Kyffhauserstr. 27, 01309 Drážďany, Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


73/228/89-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Mictonorm 15 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTRY Z PVC/HLINÍKOVÉ FOLIE


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Mictonorm obalené tablety Propiverini hydrochloridum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


APOGEPHA Arzneimittel GmbH


3. POUŽITELNOST


EXP: viz okraj blistru


4. ČÍSLO ŠARŽE


č.š.: viz okraj blistru


5. JINÉ


3/3