Příbalový Leták

Micetal

Informace pro variantu: Kožní Sprej, Roztok (1x30ml,10mg/Ml), zobrazit další 3 varianty

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


MICETAL Kožní sprej, roztok Flutrimazolum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Složení: 1 ml roztoku ve formě spreje obsahuje: Léčivá látka: flutrimazolum 10 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: oktyldodekanol, makrogol 400, trolamin, bezvodý ethanol


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Kožní sprej, roztok 30 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Kožní podání


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


J. Uriach y Companía, S.A.


08184 Palau-solita i Plegamans (Barcelona), Španělsko 12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA

Registrační číslo: 26/493/99-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


micetal sprej

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITRNÍM OBALU Etiketa


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


MICETAL Kožní sprej, roztok Flutrimazolum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Složení: 1 ml roztoku ve formě spreje obsahuje: Léčivá látka: flutrimazolum 10 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: oktyldodekanol, makrogol 400, trolamin, bezvodý ethanol


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Kožní sprej, roztok 30 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Kožní podání

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


J. Uriach y Companía, S.A.

08184 Palau-solita i Plegamans (Barcelona), Španělsko 12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA

Registrační číslo: 26/493/99-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU