Příbalový Leták

Metformin Sandoz 500 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA NA BLISTRY A ŠTÍTEK NA OBAL NA TABLETY


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Metformin Sandoz 500 mg Metformin Sandoz 850 mg

Metformini hydrochloridum

Potahované tablety


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje metformini hydrochloridum 500 mg, což odpovídá 390 mg báze metforminu.

Jedna potahovaná tableta obsahuje metformini hydrochloridum 850 mg, což odpovídá 662,9 mg báze metforminu.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Metformin Sandoz 500 mg Lahvičky:

30 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet 250 potahovaných tablet 330 potahovaných tablet 400 potahovaných tablet 500 potahovaných tablet

Blistr:

28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 56 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 84 potahovaných tablet 90 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet 120 potahovaných tablet 180 potahovaných tablet 250 potahovaných tablet 270 potahovaných tablet


Metformin 850 mg: Lahvičky:

30 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet 200 potahovaných tablet 250 potahovaných tablet 500 potahovaných tablet


Blistr:

20 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 40 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 56 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 84 potahovaných tablet 90 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet 120 potahovaných tablet 180 potahovaných tablet 250 potahovaných tablet 300 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Žádné zvláštní podmínky uchovávání.


10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKU

NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11.    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Sandoz s.r.o., U Nákladového nádraží 10, 130 00 Praha 3, Česká republika

12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA Metformin Sandoz 500 mg: 18/595/15-C Metformin Sandoz 850 mg: 18/596/15-C

13 ČÍSLO ŠARŽE

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15 NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

Pouze pro krabičku: metformin sandoz 500 mg metformin sandoz 850 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH PVC/PVDC/Al blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Metformin Sandoz 500 mg Metformin Sandoz 850 mg

Metformini hydrochloridum

Potahované tablety


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Sandoz s.r.o.


3. POUŽITELNOST


EXP

4 ČÍSLO ŠARŽE


č.š.:


5. JINÉ