Meropenem Hospira 1 G
Meropenem Hospira 1 g, prášek pro injekční/infuzní roztok meropenemum
Jedna injekční lahvička obsahuje meropenemum trihydricum odpovídající meropenemum 1 g.
Obsahuje také uhličitan sodný (další informace jsou uvedeny v příbalovém letáku).
Prášek pro injekční/infuzní roztok
Intravenózní podání po rekonstituci/ředění Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Exp
Údaje o použitelnosti rekonstituovaného a ředěného přípravku jsou uvedeny v příbalovém letáku.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Po rekonstituci: Použijte během jedné hodiny. Chraňte před mrazem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Pouze k jednorázovému použití
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI_
Hospira UK Limited, Hurley, SL6 6RJ, Velká Británie
12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO 15/617/10-C
13 ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
TĚ KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15 NÁVOD K POUŽITÍ Užívejte dle doporučení lékaře.
16 INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meropenem Hospira 1 g, prášek pro injekční/infuzní roztok meropenemum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna lahvička obsahuje meropenemum trihydricum odpovídající meropenemum 1 g.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_
Obsahuje také uhličitan sodný (další informace jsou uvedeny v příbalovém letáku).
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ_
Prášek pro injekční/infuzní roztok
1 nebo10 injekčních lahviček
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ_
Intravenózní podání po rekonstituci/ředění Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ_
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ_
8. POUŽITELNOST
Exp
Údaje o použitelnosti rekonstituovaného a naředěného přípravku jsou uvedeny v příbalovém letáku.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Po rekonstituci:
Použijte během jedné hodiny. Chraňte před mrazem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Pouze k jednorázovému použití
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI_
Hospira UK Limited, Hurley, SL6 6RJ, Velká Británie
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO_
15/617/10-C
13. ČÍSLO ŠARŽE_
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ_
Užívejte dle doporučení lékaře.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU_
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.
4