Příbalový Leták

Menyan 0,25 Mg/0,035 Mg Tablety

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU ZEVNÍ KARTÓN


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Menyan 0,25 mg/0,035 mg tablety Norgestimatum/Ethinylestradiolum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta obsahuje:

250 mikrogramů norgestimatum 35 mikrogramů ethinylestradiolum


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje laktosu.

Přečtěte si prosím příbalovou informaci, kde jsou uvedeny další informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Tableta

21 tablet 63 tablet 126 tablet 273 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


AV Medical Consulting s.r.o., Svojsíkova 1591/5, 708 00 Ostrava- Poruba, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


17/207/13-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


MENYAN 0,25 mg/0,035 mg tablety


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU TŘÍVRSTVÝ SÁČEK


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Menyan 0,25 mg/0,035 mg tablety Norgestimatum/Ethinylestradiolum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta obsahuje:

250 mikrogramů norgestimatum 35 mikrogramů ethinylestradiolum


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje laktosu.

Přečtěte si prosím příbalovou informaci, kde jsou uvedeny další informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Tableta 1 x 21 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


AV Medical Consulting s.r.o., Svojsíkova 1591/5, 708 00 Ostrava- Poruba, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


17/207/13-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15.    NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Menyan 0,25 mg/0,035 mg tablety Norgestimatum/Ethinylestradiolum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


AV Medical Consulting s.r.o.


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


c.s.:


5. JINÉ


5