Příbalový Leták

zastaralé informace, vyhledat novější

Memantin Stada 10 Mg/Ml Perorální Roztok

zastaralé informace, vyhledat novější

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A NA VNITRNÍM OBALU

PAPÍROVÁ SKLÁDAČKA A ŠTÍTEK PRO LAHVIČKU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


MEMANTIN STADA 10 mg/ml perorální roztok memantini hydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


0,5 ml roztoku obsahuje memantini hydrochloridum 5 mg, což odpovídá memantinum 4,16 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Roztok také obsahuje kalium-sorbát (E202) a sorbitol (E420). Více informací viz příbalová informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Perorální roztok

Balení s dávkovací pipetou *

50 ml 100 ml 10 x 50 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Užívejte každý den ve stejnou dobu.


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Po otevření spotřebujte během 12 týdnů.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťe do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Stada Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, Bad Vilbel, Německo 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

06/382/13-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ


Používejte podle pokynů svého lékaře.

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


MEMANTIN STADA 10 mg/ml


Pouze na papírové krabičce

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


MEMANTIN STADA 10 mg/ml perorální roztok memantini hydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedno stlačení dávkovači pumpy dodá 0,5 ml roztoku obsahující memantini hydrochloridum 5 mg ,což odpovídá memantinum 4,16 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Roztok také obsahuje kalium-sorbát (E202) a sorbitol (E420). Více informací viz příbalová informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Perorální roztok

Lahvička s dávkovací pumpou*

50 ml 100 ml 10 x 50 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Užívejte každý den ve stejnou dobu.


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Po otevření spotřebujte během 12 týdnů.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťe do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Stada Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, Bad Vilbel, Německo 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

06/382/13-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ


Používejte podle pokynů svého lékaře.

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


MEMANTIN STADA 10 mg/ml

*


Pouze na papírové krabičce