Příbalový Leták

zastaralé informace, vyhledat novější

Memantin G.L. Pharma 20 Mg Potahované Tablety

zastaralé informace, vyhledat novější
Informace pro variantu: Memantin G.L. Pharma 20 Mg Potahované Tablety, zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Memantin G.L. Pharma 10 mg potahované tablety Memantin G.L. Pharma 20 mg potahované tablety


memantini hydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna 10mg potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 10 mg, což odpovídá memantinum 8,31 mg.

Jedna 20mg potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 20 mg, což odpovídá memantinum 16,62 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje laktosu, více informací viz příbalová informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


10 mg:

10 potahovaných tablet 14 potahovaných tablet 20 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 42 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 56 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 98 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet 112 potahovaných tablet 120 potahovaných tablet 30 x 1 potahovaná tableta

20 mg:

10 potahovaných tablet 14 potahovaných tablet 20 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 42 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 56 potahovaných tablet


60 potahovaných tablet 98 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet 112 potahovaných tablet 120 potahovaných tablet 30 x 1 potahovaná tableta


5.    ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Jednou denně.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použ. do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


G.L. Pharma GmbH Schlossplatz 1, 8502 Lannach Rakousko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


10 mg: Reg.č.: 06/124/14-C 20 mg: Reg.č.: 06/125/14-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Memantin G.L. Pharma 10 mg Memantin G.L. Pharma 20 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTRY


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Memantin G.L. Pharma 10 mg potahované tablety Memantin G.L. Pharma 20 mg potahované tablety


memantini hydrochloridum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


G.L. Pharma


3. POUŽITELNOST


Použ. do:


4. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:


5. JINÉ


4/4