Megaplex 160 Mg
sp.zn.: sukls81988/2011
Příbalová informace - Informace pro uživatele
MEGAPLEX 160 mg
Tablety
Megestroli acetas
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek MEGAPLEX a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek MEGAPLEX užívat
3. Jak se přípravek MEGAPLEX užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5 Jak přípravek MEGAPLEX uchovávat 6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek MEGAPLEX a k čemu se používá
MEGAPLEX působí proti zhoubným nádorům prsu a děložní sliznice. Vstřebává se z trávicího ústrojí a k rozvinutí jeho plného účinku bývá někdy zapotřebí i 2 měsíců.
MEGAPLEX se užívá k léčení pokročilých zhoubných nádorů prsu nebo děložní sliznice.
Dále se MEGAPLEX užívá k zvýšení chuti k jídlu a zvýšení tělesné hmotnosti u pacientů se zhoubnými nádory nebo onemocněním AIDS.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek MEGAPLEX užívat Neužívejte přípravek MEGAPLEX
• jestliže jste alergický(á) na megestrol-acetát nebo na kteroukoli další složku přípravku MEGAPLEX
• MEGAPLEX se nesmí používat jako diagnostický test na těhotenství
• Upozornění a opatření jestliže trpíte zánětem žil
• jestliže trpíte závažným zvýšením krevního tlaku
• jestliže trpíte závažným poškozením jater
Při léčbě přípravkem MEGAPLEX bude nutné, aby jste podstupoval/a pravidelné lékařské kontroly.
Další léčivé přípravky a přípravek MEGAPLEX Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Těhotenství, kojení a plodnost
Neužívejte přípravek MEGAPLEX jestliže jste těhotná, plánujete otěhotnění nebo jestliže kojíte.
Ženy v plodném věku musí používat spolehlivou antikoncepci, jestliže užívají přípravek MEGAPLEX. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
MEGAPLEX lze považovat za přípravek s nepravděpodobným ovlivněním schopnosti řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje.
Přípravek MEGAPLEX obsahuje monohydrát laktosy.
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
3. Jak se přípravek MEGAPLEX užívá
Vždy užívejte přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dávkování u každého pacienta určí vždy individuálně lékař, často v kombinaci s dalšími léky.
Pro zjištění, zda je přípravek MEGAPLEX u daného pacienta účinný, se za přiměřenou dobu považují alespoň dva měsíce pravidelného užívání v následujících dávkách:
Rakovina prsu: 160 mg denně (v jedné dávce nebo rozděleně do dvou i více dávek).
Rakovina děložní sliznice: 40 až 320 mg denně (v jedné dávce, nebo rozděleně do několika dávek). Nechutenství nebo ztráta tělesné hmotnosti: 400 až 800 mg denně v jedné denní dávce.
Podávání léku starším pacientům nevyžaduje úpravu dávkování.
Lék je určen pro léčbu dospělých a dospívajících.
Dětem se užívání tohoto léčivého přípravku nedoporučuje.
Jestliže jste užil(a) více přípravku MEGAPLEX, než jste měl(a)
Při předávkování nebo při náhodném požití přípravku dítětem okamžitě vyhledejte lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek MEGAPLEX
Jestliže jste zapomněl(a) užít obvyklou dávku přípravku, užijte ji ihned, jakmile si vzpomenete. Nezdvojujte následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek MEGAPLEX nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Může dojít ke vzniku tromboembolie (ucpání cév vmetky), tromboflebitidy (zánět žil spojený s ucpáním žil vmetky) a plicní embolie (vznik plicních vmetků).
Asi u 1 - 2 % pacientů se může vyskytnout nevolnost, zvracení, otoky, krvácení z dělohy. Rovněž se mohou objevit místní bolestivé reakce v místě nádoru s hyperkalcemií (zvýšená hladina vápníku v krvi) nebo bez ní, podrážděnost, únava, netečnost a impotence. Vzácně se může vyskytnout dušnost, srdeční selhání, zvýšený krevní tlak, návaly horka, změny nálady, hyperglykemie (zvýšená hladina cukru v krvi), alopecie (vypadávání vlasů), syndrom karpálního tunelu (bolestivé stlačení nervu v zápěstí), vyrážka, otupělost a průjem. Byl rovněž hlášen výskyt Cushingova syndromu (zvýšená produkce hormonů kůry nadledvin, projevující se měsícovitým obličejem a obezitou).
Po vysokých dávkách přípravku MEGAPLEX může dojít ke vzniku zácpy a k častému močení. Mohou se objevit poruchy funkce hypofýzy a nadledvin (poruchy hypofyzárně-adrenální osy). Krátce po vysazení megestrol-acetátu byly vzácně hlášeny poruchy funkce nadledvin.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku
5. Jak přípravek MEGAPLEX uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené nakrabičce či HDPE lahvičce za Použitelné do:.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek MEGAPLEX obsahuje
• Léčivá látka je megestroli acetas .
Jedna tableta obsahuje megestroli acetas 160 mg.
• Pomocné látky jsou: bramborový škrob, monohydrát laktosy, povidon 25, mikrokrystalická celulosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát
Jak přípravek MEGAPLEX vypadá a co obsahuje toto balení
MEGAPLEX 160 mg jsou bílé, oválné bikonvexní tablety, na jedné straně s půlicí rýhou, na druhé straně je vyraženo MEGESTROL 160. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Velikosti balení:
Blistr: 30, 60 nebo 100 tablet.
Lahvička: 100 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, Česká republika
Výrobce
Teva Czech Industries, s.r.o., Ostravská 29, č.p. 305, 747 70 Opava - Komárov, Česká republika Další informace o tomto přípravku získáte u držitele rozhodnutí o registraci.
Tato příbalová informace byla naposledy schválena:
7.5.2014
4/4