Příbalový Leták

Megace Susp.

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Megace susp. Megestroli acetas

2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 ml perorální suspenze obsahuje megestroli acetas 40 mg 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: sacharosa a jiné

Další údaje naleznete v příbalové informaci.

4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Perorální suspenze 120 ml / 240 ml / 480 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


K perorálnímu podání

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Obsah alkoholu: max 0,06 obj. % 8 POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25° C, chraňte před horkem.

Za těchto podmínek bude přípravek stabilní po celou dobu exspirace uvedené na obalu.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

PharmaSwiss ČR s.r.o., Praha, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA


56/150/00-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


c.s.


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Před použitím dobře protřepat.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Megace susp.


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Megace susp.

Megestroli acetas

2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 ml perorální suspenze obsahuje megestroli acetas 40 mg


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: sacharóza a jiné

Další údaje naleznete v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Perorální suspenze 120 ml / 240 ml / 480 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


K perorálnímu podání.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Obsah alkoholu: max 0,06 obj. %


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25° C, chraňte před horkem.

Za těchto podmínek bude přípravek stabilní po celou dobu exspirace uvedené na obalu.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

LL NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


56/150/00-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


c.s.


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Před použitím dobře protřepat.


4/4