Příbalový Leták

Medopexol 0,18 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


MEDOPEXOL 0,088 mg MEDOPEXOL 0,18 mg MEDOPEXOL 0,7 mg Tablety Pramipexolum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta obsahuje pramipexolum 0,088 mg (což odpovídá pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,125 mg).

Jedna tableta obsahuje pramipexolum 0,18 mg (což odpovídá pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,25 mg) .

Jedna tableta obsahuje pramipexolum 0,7 mg (což odpovídá pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,0 mg) .


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


30 tablet 100 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


1/3


Tt název a adresa držitele rozhodnutí o registraci


MEDOCHEMIE Ltd., Limassol, Kypr

12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA

Registrační číslo: 27/564/09-C Registrační číslo: 27/565/09-C Registrační číslo: 27/565/09-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. klasifikace pro výdej


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. informace v braillove písmu

medopexol 0,088 mg medopexol 0,18 mg medopexol 0,7 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH OPA/Aluminium/PV C/Aluminium blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


MEDOPEXOL 0,088 mg MEDOPEXOL 0,18 mg MEDOPEXOL 0,7 mg Tablety Pramipexolum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


MEDOCHEMIE LTD


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. JINÉ


3/3