Meditek Zn 500 Mg/G
Meditek Zn 500 mg/g premix pro medikaci krmiva
Příbalová informace = etiketa
Držitel rozhodnutí o registraci:
Tekro spol. s r.o.
Višňová 2/484
140 00 Praha 4
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Tekro spol. s r.o.
provoz Nová Dědina
783 91 Uničov
MEDITEK Zn 500 mg/g premix pro medikaci krmiva
Zincum
Obsah léčivých a ostatních látek
1 gram přípravku obsahuje:
Léčivá látka: Zinci oxidum 622 mg (odpovídá 500 mg Zincum)
Léková forma: premixpro medikaci krmiva
Indikace: Prevence a léčba průjmů v období odstavu u selat s živou hmotností do 25 kg a u starších kategorií zvířat s hmotností do 35 kg.
Kontraindikace: Nejsou.
Nežádoucí účinky: Oxid zinečnatý je obecně hodnocen jako netoxická látka. Případné odchylky v některých biochemických parametrech (koncentrace zinku a dalších minerálů v krevní plazmě a exponovaných orgánech) jsou reverzibilní a vymizí po vysazení medikace. Zinek pravděpodobně potlačuje funkci mědi a železa při tvorbě porfyrinu.
Cílový druh zvířat: Selata v období odstavu s živou hmotností do 25 kg a starší kategorie prasat s živou hmotností do 35 kg.
Dávkování, cesta a způsob podání:
Perorální podání.
Selata a prasata do 35 kg: 45–150 mg zinku na kg ž.hm./den, což odpovídá obecně dávce 2–6 kg přípravku MEDITEK Zn 500 mg/g premix pro medikaci krmiva na tunu kompletní krmné směsi, přičemž je nutné zohlednit denní příjem krmiva a živou hmotnost léčených zvířat.
Maximální doba podávání přípravku: 3 týdny
Ochranná lhůta: Bez ochranných lhůt.
Zvláštní opatření pro uchování:
Uchovávejte při teplotě do 25 ºC.
Uchovávejte v suchu.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na etiketě.
Doba použitelnosti po zamíchání do sypkého nebo peletovaného krmiva: 3 měsíce.
Uchovávat mimo dosah dětí.
Zvláštní opatření určené osobám, kterépodávají veterinární léčivý přípravek zvířatům
Používejte v dobře větraných prostorách. Zabraňte vdechování prachových částic při přípravě medikovaného krmiva.
Při míchání přípravku do krmiva nebo manipulaci s medikovaným krmivem použijte buď jednorázový respirátor vyhovující normě EN149 nebo respirátor sloužící pro více použití vyhovující normě EN140 vybavený filtrem podle normy EN143.
Zabraňte kontaktu přípravku s kůží, očima a sliznicemi.
Při nakládání s veterinárním léčivým přípravkem by se měly používat osobní ochranné prostředky skládající se z vhodného ochranného oděvu, ochranných brýlí a nepropustných rukavic.
V případě zasažení pokožky či sliznice ihned opláchněte exponovanou část velkým množstvím vody a odstraňte kontaminovaný oděv, který je v přímém kontaktu s pokožkou.
Kontaminovaný oděv před dalším použitím vyperte.
V případě náhodného nadýchání zajistěte přívod čerstvého vzduchu.
V případě náhodného kontaktu přípravku s očima vypláchněte oči velkým množstvím vody.
V případě náhodného požití, nebo pokud se objeví příznaky jako vyrážka, vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
Po použití si umyjte ruce.
Další opatření
Zinek je velmi toxický pro vodní organizmy, ale může mít vliv na růst, přežití a reprodukci vodních i suchozemských rostlin a živočichů. Zinek je perzistentní v půdě a může se hromadit v sedimentech.
Při rozmetávání hnoje z ošetřených zvířat se musí přísně dodržovat maximální celkové množství zinku dodané do půdy, jak je definují národní nebo místní předpisy. Neředěný hnůj z ošetřených selat by neměl být aplikovaný na půdu. Vyžaduje se ředění s hnojem z neošetřených zvířat nebo prasnic, aby celkové množství hnoje z ošetřených selat bylo co možná nejnižší a nikdy nepřevýšilo 40 %, poměr, při kterém se hnůj odstavených selat a prasnic uchovává společně. Výrobek se nesmí používat na farmách, kde toto ředění není možné.
Hnůj z ošetřených selat by neměl být rozmetán na citlivé druhy půdy, které byly označeny jako snadno se vysušující, půdy s kyselým pH (≤6), či písčité půdy. Hnůj by se neměl rozmetávat na stejné části půdy v po sobě jdoucích letech, aby se zabránilo hromadění zinku. Při rozmetávání hnoje s obsahem zinku se musí přísně dodržovat minimální vzdálenost 3 m od povrchových vod.
Zvláštní opatření pro zneškodňování nepoužitých přípravků nebo odpadu, pokud je jich třeba:
EXTRÉMNĚ NEBEZPEČNÝ PRO RYBY A VODNÍ ORGANIZMY. Zabraňte kontaminaci rybníků, vodních toků nebo stok přípravkem či odpadem, který pochází z tohoto přípravku. Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.
Další informace:
Interakce: Interakce s ionty mědi, železa a vápníku. Za přítomnosti velkého množství vlákniny, fytátů a chelátů se snižuje vstřebávání zinku.
Předávkování: V některých případech se při hladinách zinku 3000 ppm a vyšších, podávaných déle než 3 týdny, mohou zejména u starších kategorií zvířat vyskytnout toxické projevy: deprese růstu, hypochromní anémie, artritis, intramuskulární hemoragie, gastritis. Při výskytu klinických příznaků ihned odejmout krmivo a poskytnout zvířatům dostatek pitné vody.
Provádíme symptomatickou léčbu. Zinek je z organismu velmi dobře vyplavován. Ca snižuje vstřebávání zinku z trávicího ústrojí. Po vyloučení příjmu zinku a případném doplnění Fe a Ca projevy intoxikace rychle vymizí.
Velikost balení: 5 kg / 8 kg / 10 kg / 15 kg / 16 kg / 20 kg / 25 kg / 30kg.
Datum exspirace: {měsíc/rok}
Pouze pro zvířata.
Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.
Musí být respektována úřední pravidla pro míchání medikovaných premixů do konečných krmiv.
Registrační číslo: 98/054/08-C
Číslo šarže: {číslo}
Datum poslední revize textu: Únor 2016
Tekro, spol. s r.o., Višňová 2/484, 140 00 Praha 4, Česká republika, tel.: +420 585 004 366, fax.: +420 585 004 303, e-mail: leciva@tekro.cz