Příbalový Leták

Meddex Vicks Sirup Na Suchý Kašel S Medem

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

MedDex Vicks sirup na suchý kašel s medem 20 mg/15 ml sirup

Pro dospělé a dospívající od 14 let věku.

Dextromethorphani hydrobromidum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

15 ml sirupu obsahuje: dextromethorphani hydrobromidum 20 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje 5 obj. % ethanolu, sodík, sacharózu a invertovaný cukr (z medu). Další informace viz příbalová informace.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Sirup

100 ml sirupu 120 ml sirupu 180 ml sirupu 240 ml sirupu

Dávkovací odměrka je přiložena.

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání. Před použitím protřepejte.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP

Doba použitelnosti po otevření: 3 měsíce.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Procter & Gamble GmbH Sulzbacher Str. 40-50 D-65824 Schwalbach am Taunus Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


36/561/11-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


K léčbě suchého dráždivého neproduktivního kašle.

Dávkování: Před použitím protřepejte. Pokud lékař nepředepíše jinak, užívají dospělí a dospívající od 14 let 15 ml 3x denně (podle značek na odměrce).

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


MedDex Vicks sirup na suchý kašel s medem


1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

MedDex Vicks sirup na suchý kašel s medem 20 mg/15 ml sirup

Pro dospělé a dospívající od 14 let věku.

Dextromethorphani hydrobromidum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

15 ml sirupu obsahuje: dextromethorphani hydrobromidum 20 mg.

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje 5 obj. % ethanolu, sodík, sacharózu a invertovaný cukr (z medu). Další informace viz příbalová informace.

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Sirup

100 ml sirupu 120 ml sirupu 180 ml sirupu 240 ml sirupu

Dávkovací odměrka je přiložena.

5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání. Před použitím protřepejte. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP

Doba použitelnosti po otevření: 3 měsíce.

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

11.    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Procter & Gamble GmbH, D-65824 Schwalbach am Taunus, Německo

12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 36/561/11-C

13.    ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku je možný bez lékařského předpisu.

15.    NÁVOD K POUŽITÍ

K léčbě suchého dráždivého neproduktivního kašle.

Dávkování: Před použitím protřepejte. Pokud lékař nepředepíše jinak, užívají dospělí a dospívající od 14 let 15 ml 3x denně (podle značek na odměrce).

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU