Maxi-Kalz 1000
MAXI - KALZ 1000 šumivé tablety calcii carbonas
Jedna šumivá tableta obsahuje calcii carbonas 2500 mg, což odpovídá calcium 1000 mg
Obsahuje sorbitol a sodík.
Další informace viz příbalová informace.
perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Použitelné do:
Po prvním otevření: 12 měsíců
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v dobře uzavřené tubě, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Držitel rozhodnutí o registraci:
Meda Pharma s.r.o., Praha, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA
Registrační číslo: 39/665/92-B/C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VYDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Ke krytí zvýšené potřeby vápníku v období růstu, v těhotenství a v období kojení.
Není-li předepsáno jinak, doporučené dávkování je - 1 šumivá tableta denně. Tabletu rozpusťte ve sklenici vody (cca Va l) a vypijte.
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU maxi-kalz 1000
1. NAZEV LECIVEHO PRIPRAVKU
MAXI - KALZ 1000 šumivé tablety calcii carbonas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK
Jedna šumivá tableta obsahuje calcii carbonas 2500 mg, což odpovídá calcium 1000 mg
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje sorbitol a sodík.
Další informace viz příbalová informace.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
šumivé tablety 10 šumivých tablet
5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
Po prvním otevření: 12 měsíců
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v dobře uzavřené tubě, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Držitel rozhodnutí o registraci:
Meda Pharma s.r.o., Praha, Česká republika
12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Registrační číslo: 39/665/92-B/C
13. CISLO ŠARŽE
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VYDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Není-li předepsáno jinak, doporučené dávkování je - 1 šumivá tableta denně. Tabletu rozpusťte ve sklenici vody (cca Va l) a vypijte.