Maxalt 5 Mg Perorální Lyofilizát
MAXALT 5 mg perorální lyofilizát Rizatriptanum
Jeden perorální lyofilizát obsahuje rizatriptani benzoas 7,265 mg, což odpovídá rizatriptanum 5 mg.
Kromě dalších pomocných látek obsahuje aspartam (E951). Další podrobnosti viz příbalová informace.
2 perorální lyofilizáty
3 perorální lyofilizáty
6 perorálních lyofilizátů 12 perorálních lyofilizátů 18 perorálních lyofilizátů
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Neuchovávejte při teplotě nad 30°C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Merck Sharp & Dohme B.V. Waarderweg 39 2031 BN, Haarlem Nizozemsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 33/578/11 -C
13. ČÍSLO ŠARŽE č.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU maxalt 5 mg perorální lyofilizát
MAXALT 5 mg perorální lyofilizát Rizatriptanum
Jeden perorální lyofilizát obsahuje rizatriptani benzoas 7,265 mg, což odpovídá rizatriptanum 5 mg.
Kromě dalších pomocných látek obsahuje aspartam (E951). Další podrobnosti viz příbalová informace.
2 perorální lyofilizáty
3 perorální lyofilizáty
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
EXP
Neuchovávejte při teplotě nad 30°C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Merck Sharp & Dohme B.V. Waarderweg 39 2031 BN, Haarlem Nizozemsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 33/578/11 -C
13. ČÍSLO ŠARŽE č.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU HLINÍKOVÝ SÁČEK
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MAXALT 5 mg perorální lyofilizát Rizatriptanum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden perorální lyofilizát obsahuje rizatriptani benzoas 7,265 mg, což odpovídá rizatriptanum 5 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Kromě dalších pomocných látek obsahuje aspartam (E951). Další podrobnosti viz příbalová informace.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
1 perorální lyofilizát
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Neuchovávejte při teplotě nad 30°C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Merck Sharp & Dohme B.V. Waarderweg 39 2031 BN, Haarlem Nizozemsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
33/578/11 -C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH NEBO STRIPECH ŠTÍTEK BLISTRU
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Maxalt 5 mg Lyo Rizatriptan
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
MSD
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ