Maltofer Fol Tablety
sp.zn. sukls185318/2014
Příbalová informace: Informace pro uživatele
Maltofer Fol tablety 100 mg / 0,35 mg, žvýkací tablety železo ve formě polymaltosum ferricum / kyselina listová
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento lék užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, pokud má stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři či lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Maltofer Fol žvýkací tablety užívat
3. Jak se Maltofer Fol žvýkací tablety užívaj í
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Maltofer Fol žvýkací tablety uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá
Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.
Používá se k
• léčbě nedostatku železa bez anémie (latentní nedostatek železa) a léčba anémie z nedostatku železa (manifestní nedostatek železa) u dětí nad 12 let a dospělých,
• prevenci a profylaxi nedostatku železa a kyseliny listové před a během těhotenství a po porodu (během kojení).
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Maltofer Fol žvýkací tablety užívat
Neužívejte Maltofer Fol
Jestliže
• jste alergický(á) na polymaltosum ferricum nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
• trpíte nadměrným množstvím železa v těle,
• trpíte poruchou využití železa v těle,
• máte snížený počet červených krvinek (anémie), který není způsoben nedostatkem železa, například z důvodu
- zvýšeného rozpadu červených krvinek nebo
- nedostatku vitamínu B12.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Maltofer se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže máte
• infekční nebo nádorové onemocnění.
• nedostatek vitamínu B12.
Kyselina listová obsažená v přípravku Maltofer Fol může maskovat nedostatek vitaminu Bi2.
Během léčby přípravkem Maltofer Fol může dojít k tmavému zbarvení stolice; to však nemá žádný klinický význam.
Další léčivé přípravky a Maltofer Fol
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
S přípravkem Maltofer Fol se mohou vzájemně ovlivňovat následující léky:
• injekční přípravky železa
Další injekční přípravky železa nejsou doporučeny, protože potlačují vstřebávání železa podaného ústy.
• léky pro léčbu epilepsie, zejména fenytoin
Před užitím přípravku Maltofer Fol informujte svého lékaře.
• chloramfenikol: přípravek k léčbě bakteriálních infekcí
Pokud budete užívat oba přípravky, váš lékař vás bude pečlivě sledovat, protože chloramfenikol může zpozdit odpověď na léčbu přípravkem Maltofer Fol.
Těhotenství a kojení
Na základě dostupných údajů je negativní vliv na plod nebo těhotné či kojící ženy nepravděpodobný. Pokud však jste těhotná nebo kojící, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Maltofer Fol nemá žádný nebo má jen zanedbatelný vliv na řízení motorových vozidel a obsluhu strojů.
Informace pro diabetiky
U přípravku Maltofer Fol se nepředpokládá, že jeho příjem bude mít vliv na každodenní dávkování inzulinu u diabetických pacientů.
3. Jak se Maltofer Fol žvýkací tablety užívají
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka je:
• Léčba nedostatku železa se sníženým počtem červených krvinek u dětí nad 12 let a dospělých
1 až 3 tablety jednou denně nebo rozdělené do dílčích dávek po dobu 3 až 5 měsíců
Po dosažení normální hodnoty červeného krevního barviva (hemoglobinu) užívejte několik týdnů 1 tabletu jednou denně. Tím se doplní zásoby železa.
• Léčba nedostatku železa při sníženém počtu červených krvinek v těhotenství
2 až 3 tablety jednou denně nebo rozdělené do dílčích dávek
Po dosažení normálních hodnot červeného krevního barviva (hemoglobinu) pokračujte až do konce těhotenství dávkou 1 tableta denně. Pokud kojíte, stejnou dávkou pokračujte i během kojení. Tím doplníte zásoby železa a pokryjete zvýšenou potřebu železa a kyseliny listové během těhotenství i během kojení.
• Léčba nedostatku železa při normálním počtu červených krvinek a prevence nedostatku železa a kyseliny listové
1 tableta jednou denně
Způsob podání
Přípravek Maltofer Fol užívejte během jídla nebo bezprostředně po něm.
Tablety lze žvýkat nebo je lze spolknout vcelku.
Délka používání
Tu určí lékař a závisí na míře nedostatku železa.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Maltofer Fol žvýkací tablety, než jste měl(a)
Pokud k tomu dojde, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety
Vezměte si další dávku v obvyklou dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety
Nepřestávejte používat přípravek dříve, než je doporučeno, mohlo by dojít ke snížení účinnosti léčby.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se však nemusí vyskytnout u každého.
K nežádoucím účinkům může docházet s následující frekvencí:
Velmi časté, mohou postihnout více než 1 z 10 osob
• tmavá stolice
Časté, mohou postihnout až 1 z 10 osob
• průjem
• nauzea
• zažívací potíže
Méně časté, mohou postihnout až 1 ze 100 osob
• zvracení
• zácpa
• bolest břicha
• ztmavnutí zubů
• kožní vyrážka
• svědění
• bolest hlavy
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři či lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky lze hlásit rovněž přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků na následující adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www .sukl .cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak Maltofer Fol žvýkací tablety uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, která je uvedena na krabičce za zkratkou Exp. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety obsahuje
• Léčivými látkami j sou:
- železo ve formě polymaltosum ferricum,
- kyselina listová (acidum folicum).
Jedna tableta obsahuje 357 mg polymaltosum ferricum, což odpovídá 100 mg trojmocného železa, a 0,35 mg acidum folicum.
• Pomocné látky jsou:
- dextrát,
- mikrokrystalická celulóza,
- kakao,
- natrium-cyklamát,
- makrogol 6000,
- mastek,
- vanilin,
- čokoládové aroma.
Jak přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety vypadá a co obsahuje toto balení
Maltofer Fol jsou hnědo-bílé skvrnité tablety.
Maltofer Fol je dodáván v oboustranných hliníkových blistrech obsahujících 30 tablet v kartonové krabičce.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Vifor France SA
7-13, Boulevard Paul-Emile Victor 92200 Neuilly-sur-Seine Francie
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 23.7.2015
Strana 4 z 4