Příbalový Leták

Macmiror Complex

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


MACMIROR COMPLEX vaginální mast nifuratelum, nystatinum

~2.    OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna dávka (2,5 g) vaginální masti obsahuje nifuratelum 250 mg, nystatinum 100 000 I.U.


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: Ester makrogolu, glycerol, methylparaben, propylparaben, krystalizující sorbitol 70%, propylenglykol, karbomer, trolamin, čištěná voda Další údaje naleznete v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Vaginální mast 30 g


5.    ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Vaginální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

8 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 8 POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Polichem SA, L-1526 Luxembourg, Lucembursko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


macmiror complex


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITRNÍM OBALU Al tuba


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


MACMIROR COMPLEX vaginální mast nifuratelum, nystatinum

~2.    OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna dávka (2,5 g) vaginální masti obsahuje nifuratelum 250 mg, nystatinum 100 000 I.U.


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: Ester makrogolu, glycerol, methylparaben, propylparaben, krystalizující sorbitol 70%, propylenglykol, karbomer, trolamin, čištěná voda


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Vaginální mast 30 g


5.    ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Vaginální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

8 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 8 POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

LL NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Polichem SA, Lucembursko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO


13. ČÍSLO ŠARŽE


LOT

14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


4