Sp.zn.sukls188149/2015

Příbalová informace: informace pro pacienta

Lutinus 100 mg vaginální tablety

Progesteronum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

-    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

-    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

-    Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

-    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:

1.    Co je Lutinus a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lutinus používat

3.    Jak se Lutinus používá

4.    Možné nežádoucí účinky

5.    Jak Lutinus uchovávat

6.    Obsah balení a další informace

1. Co je Lutinus a k čemu se používá

Tento lék se užívá ve formě vaginálních tablet, které obsahují přirozený ženský pohlavní hormon progesteron.

Lutinus je určen ženám, které při léčbě v programu asistované reprodukční technologie (ART) potřebují zvýšené množství progesteronu.

Progesteron působí na výstelku dělohy a pomáhá Vám otěhotnět a těhotenství udržet, jestliže se léčíte pro neplodnost.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lutinus používat

Lutinus se používá pouze u žen, které podstupují léčbu neplodnosti v programu asistované reprodukční technologie (ART). Léčba se zahajuje dnem získání vajíčka. Ošetřující lékař Vám sdělí, kdy bude léčba zahájena.

Nepoužívejte Lutinus

•    jestliže jste alergická na progesteron nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

•    jestliže u sebe zjistíte neobvyklé a lékařsky dosud nevyšetřené vaginální krvácení,

•    v případě, že potratíte a lékař má podezření, že v děloze dosud zůstává nějaká nežádoucí tkáň, nebo že jde o mimoděložní těhotenství.

•    jestliže právě máte nebo jste měla závažné potíže s játry.

•    jestliže máte zjištěnou nebo předpokládanou rakovinu prsu nebo rodidel.

•    jestliže máte nebo jste měla krevní sraženiny v nohách, plicích, očích či v jiné části těla.

•    v případě, že trpíte porfyrickými poruchami (skupinou zděděných či získaných poruch některých enzymů).

Upozornění a opatření

Buďte zvláště opatrná a svému lékaři se ihned svěřte v případě, že u sebe zjistíte některý z dále uvedených příznaků během léčby nebo i několik dní po poslední dávce léku:

•    bolest v lýtkách nebo na hrudi, náhlá dušnost nebo vykašlávání krve, což může naznačovat přítomnost krevních sraženin v nohách, v srdci nebo v plicích

•    silné bolesti hlavy nebo zvracení, závratě, mdloby, nebo poruchy zraku či řeči, ochablost nebo znecitlivění paže nebo nohy naznačující možnou přítomnost krevních sraženin v mozku či v oku

•    příznaky zhoršující se deprese

Než zahájíte léčbu přípravkem Lutinus sdělte svému lékaři, jestli jste měla nebo máte následující zdravotní problémy:

•    epilepsie

•    migréna

•    astma

•    porucha funkce srdce nebo porucha funkce ledvin

•    diabetes (cukrovka)

Děti

Neexistuje žádné relevantní použití přípravku Lutinus u pediatrické populace.

Další léčivé přípravky a Lutinus

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat.

Některé léky se mohou s vaginálními progesteronovými tabletami navzájem ovlivňovat. Např. karbamazepin a rifampicin, stejně tak jako léčiva rostlinného původu obsahující třezalku, mohou snižovat účinnost, kdežto přípravky obsahující ketokonazol a vaginální fungicidní krémy (protiplísňové přípravky) mohou účinek progesteronu ovlivnit.

Těhotenství a kojení

Lutinus mohou užívat v prvních třech měsících těhotenství ženy, které potřebují doplňkový progesteron jako součást léčby v rámci programu asistované reprodukční technologie (ART).

Riziko kongenitálních (vrozených) vad, včetně rizika genitálních anomálií u kojenců mužského i ženského pohlaví, vyvolané podáváním progesteronu zevního původu během těhotenství nebylo dosud v plném rozsahu zjištěno.

Nedoporučuje se užívat tento lék během kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Lutinus má malý až středně závažný vliv na schopnosti řídit nebo obsluhovat stroje. Může vyvolávat ospalost a/nebo závratě; z toho důvodu se řidičům a obsluhám strojů doporučuje dbát zvýšené opatrnosti.

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem.

Obvyklou dávku 100 mg si budete vkládat přímo do pochvy třikrát denně počínaje dnem získání vajíčka. V léčbě se pokračuje po dobu 30 dnů, jestliže je těhotenství potvrzeno.

Pokyny k užívání

Lutinus se vkládá přímo do pochvy přiloženým aplikátorem.

1.    Rozbalte aplikátor.

2.    Umístěte jednu tabletu do volného prostoru na konci aplikátoru. Tabletu je třeba bezpečně uložit, aby nevypadla.

3.    Aplikátor s nasazenou tabletou lze vkládat do pochvy vestoje, vsedě nebo i vleže na zádech s pokrčenými koleny. Tenký konec aplikátoru zasuňte opatrně hluboko do pochvy.

4.    Tabletu uvolněte tlakem na píst.

Aplikátor poté vysuňte, důkladně ho omyjte pod proudem horké vody, utřete dosucha papírovým kapesníčkem, a uložte pro další použití.

Jestliže jste použila více přípravku Lutinus, než jste měla

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem v případě, že jste vzala více přípravku Lutinus, než Vám lékař určil.

Jestliže jste zapomněla použít přípravek Lutinus

Vezměte si dávku léku, jakmile si vzpomenete, a pak pokračuje jako obvykle. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou dávku.

Jestliže jste přestala používat Lutinus

Obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka o radu, pokud zamýšlíte nebo j ste přestala brát Lutinus. Při náhlém přerušení podávání progesteronu se může zvýšit pocit úzkosti, náladovost, a může se zvýšit vnímavost vůči křečím.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou bolesti hlavy, vaginální poruchy a děložní křeče.

Následující časté nežádoucí účinky se mohou objevit u 1 až 10 pacientek ze 100 léčených:

-    bolesti hlavy

-    břišní distenze (nadýmání břicha)

-    bolesti v břiše

-    nevolnost

-    děložní křeče

Následující méně časté nežádoucí účinky se mohou objevit u 1 až 10 pacientek z 1000 léčených:

-    závratě

-    nespavost

-    průjem

-    zácpa

-    kopřivka (alergická vyrážka)

-    vyrážka

-    vaginální poruchy (např. poševní potíže, pocit pálení, výtok, suchost, krvácení)

-    plísňová infekce pochvy

-    poruchy prsů (např. bolesti, otoky a citlivost prsů)

-    svědění v oblasti rodidel

-    periferní edém (otok vzniklý nahromaděním tekutin)

Následující nežádoucí účinky se vyskytly po uvedení na trh. Frekvence není známa (z dostupných údajů nelze určit)

-    únava

-    zvracení

-    alergické reakce

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

Webové stránky: http: //www .sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak Lutinus uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedeného na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace Co Lutinus obsahuje

Léčivou látkou je progesteronum.

Jedna vaginální tableta obsahuje progesteronum 100 mg.

Pomocnými látkami jsou:

•    Koloidní bezvodý oxid křemičitý

•    Monohydrát laktosy

•    Předbobtnalý kukuřičný škrob,

•    Povidon

•    Kyselina adipová

•    Hydrogenuhličitan sodný

•    Natrium-lauryl- sulfát

•    Magnesium-stearát

Tento léčivý přípravek je vaginální tableta. Je to bílá nebo téměř bílá konvexní a podlouhlá tableta na jedné straně vyraženo “FPI”a na druhé straně “100”

Velikost balení: 21 nebo 90 vaginálních tablet dodávaných s jedním polyetylenovým vaginálním aplikátorem. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

Ferring - Léčiva, a.s.

Jesenice u Prahy Česká republika

Výrobce

Ferring GmbH

Wittland 11, D-24109 Kiel, Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Bulharsko, Česká republika, Dánsko, Finsko, Německo, Řecko, Maďarsko, Island, Irsko, Nizozemsko, Norsko, Polsko, Slovenská republika, Španělsko a Švédsko: Lutinus

Portugalsko: Luferti

Rumunsko: Lutinus 100 mg, comprimate vaginale Slovinsko: Lutinus 100 mg vaginalne tablete Velká Británie: Lutigest

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 25.9.2015

6