Příbalový Leták

Losartan Teva 50 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU VNĚJŠÍ OBAL


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Losartan Teva 50 mg Potahované tablety losartanum kalicum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta obsahuje losartanum kalicum 50 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje monohydrát laktosy. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Potahované tablety

1, 14, 28, 30, 56, 90, 98 potahovaných tablet Nemocniční balení 280 (10x28) potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


PVC/PVdC/Al blistr nebo PVC/PE/PVdC/ Al blistr Uchovávejte při teplotě do 250C.

OPA/Alu/PVC/ Al blistr

Přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.


10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o, Praha, Česká republika 12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg.č.: 58/750/07-C 13 ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Losartan Teva 50 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Losartan Teva 50 mg Potahované tablety losartanum kalicum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.


3. POUŽITELNOST


Použitelné do:


4. ČÍSLO ŠARŽE


Č.šarže


5. JINÉ