Lorinespes 0,5 Mg/Ml Perorální Roztok
zastaralé informace, vyhledat novějšíÚDAJE UVADENE NA VNĚJŠÍM OBALU
LÁHEV 50 ML, 60 ML, 100 ML, 125 ML, 150 ML, 300 ML
f v f
Lorinespes 0,5 mg/ml perorální roztok
Desloratadinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK
Jeden ml perorálního roztoku obsahuje 0,5 mg desloratadinum.
3. SEZNAM POMOCNYCH LÁTEK
Obsahuje: Sorbitol (E420)
Přečtěte si více v příbalové informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Perorální roztok
50 ml s 1 lžičkou nebo 1 stříkačkou pro perorální podání 60 ml s 1 lžičkou nebo 1 stříkačkou pro perorální podání 100 ml s 1 lžičkou nebo 1 stříkačkou pro perorální podání
120 ml s 1 lžičkou nebo 1 stříkačkou pro perorální podání
150 ml s 1 lžičkou nebo 1 stříkačkou pro perorální podání
300 ml s 1 lžičkou nebo 1 stříkačkou pro perorální podání
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
8. POUŽITELNOST
Po prvním otevření je nutno spotřebovat do 2 měsíců.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Specifar S.A.
1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara
123 51 Athens
Řecko
12. REGISTRAČNÍ ČISLO/ČISLA
24/406/12-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
EAN code
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Lorinespes 0,5 mg/ml perorální roztok
f v f
Lorinespes 0,5 mg/ml perorální roztok
Desloratadinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK
Jeden ml perorálního roztoku obsahuje 0,5 mg desloratadinum.
3. SEZNAM POMOCNYCH LÁTEK
Obsahuje: Sorbitol (E420)
Přečtěte si více v příbalové informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Perorální roztok
50 ml s 1 lžičkou nebo 1 stříkačkou pro perorální podání 60 ml s 1 lžičkou nebo 1 stříkačkou pro perorální podání 100 ml s 1 lžičkou nebo 1 stříkačkou pro perorální podání
120 ml s 1 lžičkou nebo 1 stříkačkou pro perorální podání
150 ml s 1 lžičkou nebo 1 stříkačkou pro perorální podání
300 ml s 1 lžičkou nebo 1 stříkačkou pro perorální podání
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
8. POUŽITELNOST
Po prvním otevření je nutno spotřebovat do 2 měsíců.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Specifar S.A.
1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara
123 51 Athens
Řecko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
24/406/12-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
EAN code
15. NÁVOD K POUŽITÍ