Lomir Sro
ÚDAJE UVADENE NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA
1. NÁZEV lÉčivÉho PŘÍPRAVKU
Lomir SRO 5 mg, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním Isradipinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉčIVÝCH LÁTEK
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 5 mg isradipinum.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. léková forma a velikost balení
30 (100) tvrdých tobolek
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVANÍ
Uchovávejte při teplotě do 30°C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Novartis s.r.o., Praha, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA 83/886/94-C 13. ČÍSLO ŠARŽE c.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Lomir SRO
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTER
1. NÁZEV lÉcivÉho PŘÍPRAVKU
Lomir SRO
tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním Isradipinum 5 mg
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Novartis
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5.
JINÉ