Příbalový Leták

Lokren 20 Mg

Informace pro variantu: Potahovaná Tableta (28,20mg), Potahovaná Tableta (98,20mg), zobrazit další 2 varianty

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Lokren 20 mg betaxololi hydrochloridum Potahované tablety


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Složení: Jedna potahovaná tableta obsahuje betaxololi hydrochloridum 20 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Přípravek obsahuje monohydrát laktosy.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Potahované tablety 98 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Upozornění:

Text na blistru je v rumunštině.


8. POUŽITELNOST


EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Držitel rozhodnutí o registraci referenčního přípravku v ČR:

sanofi-aventis, s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6 - Vokovice, Česká republika Souběžný dovozce:

GALMED a.s., Těšínská 1349/296, Radvanice, 716 00 Ostrava, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


58/297/91 -C/PI/002/16


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


lokren 20 mg


Lokren 20 mg betaxololi hydrochloridum Potahované tablety

Jedna potahovaná tableta obsahuje betaxololi hydrochloridum 20 mg.

Přípravek obsahuje monohydrát laktosy.

28 potahovaných tablet Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Upozornění: text na blistru je v rumunštině.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu.

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

58/297/91 -C/PI/002/16

Držitel rozhodnutí o registraci referenčního přípravku v ČR:

sanofi-aventis, s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6 - Vokovice, Česká republika Souběžný dovozce:

GALMED a.s., Těšínská 1349/296, Radvanice, 716 00 Ostrava, Česká republika lokren 20 mg (na původní krabičce)