zastaralé informace, vyhledat novější

Lodotra 1 Mg Tablety S Řízeným Uvolňováním

zastaralé informace, vyhledat novější

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Lodotra 1 mg tablety s řízeným uvolňováním Prednisonum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje prednisonum 1 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje laktosu. Více informací viz příbalová informace.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

30 tablet s řízeným uvolňovaním 100 tablet s řízeným uvolňovaním 500 tablet s řízeným uvolňovaním

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

Lodotra se má užívat ve 22 hodin, tabletu je nutné spolknout vcelku.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ_

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Lodotra nesmí být nahrazena tabletami s okamžitým uvolňováním prednisonu.

8. POUŽITELNOST

EXP

Tablety mohou být uchovávány v lahvičce až 14 týdnů od prvního otevření lahvičky.

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Mundipharma Gesellschaft m.b.H., Apollogasse 16-18, 1070 Vídeň, Rakousko 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

56/282/13-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

č.s.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

Lodotra 1 mg