Příbalový Leták

Locoid 0,1%

Informace pro variantu: Mast (30gm,1mg/Gm), Mast (15gm,1mg/Gm), zobrazit další 2 varianty

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

LOCOID 0,1 % mast

hydrocortisoni butyras


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK)


Hydrocortisoni butyras 1 mg v 1 g masti.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: polyethylenová mast 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Mast 15g (30g)


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Kožní podání

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dánsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


46/893/92-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


c.s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léCivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


locoid 0,1% mast


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


LOCOID 0,1 %

mast

hydrocortisoni butyras


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Hydrocortisoni butyras 1 mg v 1 g masti.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: polyethylenová mast


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Mast 15g (30g)


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Kožní podání


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dánsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


46/893/92-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


4