Livostin
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
LIVOSTIN
oční kapky, suspenze
levocabastini hydrochloridum
Jeden mililitr suspenze obsahuje levocabastinum 0,50 mg jako levocabastini hydrochloridum 0,54 mg.
Pomocné látky: roztok benzalkonium-chloridu, propylenglykol, hydrogenfosforečnan sodný, monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, hypromelóza 2910, polysorbát 80, dihydrát dinatrium-edetátu a voda na injekci.
Oční kapky, suspenze 4 ml
Oční podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte déle než jeden měsíc po prvním otevření. Před upotřebením důkladně protřepejte.
EXP
9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
McNeil Products Limited c/o Johnson & Johnson Maidenhead, Berkshire SL6 3UG, Velká Británie
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
64/790/94-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
K místní léčbě alergických obtíží.
Doporučené dávkování pro dospělé a děti od 6 let: jedna kapka dvakrát denně do obou očí, při úporných obtížích jedna kapka třikrát nebo čtyřikrát denně.
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
livostin oční kapky
Etiketa na lahvičce
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
LIVOSTIN
oční kapky, suspenze
levocabastini hydrochloridum
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Oční podání.
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
4 ml
6. JINÉ
Nepoužívejte déle než jeden měsíc po prvním otevření. Před upotřebením důkladně protřepejte.
McNeil Products Ltd.
3