Lipanthyl S 215 Mg
sp.zn.sukls166417/2015
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lipanthyl S 215 mg, potahovaná tableta
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje: fenofibratum 215,0 mg Pomocné látky se známým účinkem: jedna tableta obsahuje:
- 134,4 mg monohydrátu laktosy
- 2,28 mg hlinitého laku oranžové žluti (E110)
- 5,31 mg hlinitého laku červeně allura AC (E129)
- 0,6 mg sójového lecithinu
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Oranžovo-červená, oválná potahovaná tableta, na jedné straně s vyraženým „215“ a na druhé straně s vyraženým logem firmy „Fournier“.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Lipanthyl S 215 mg je indikován jako doplněk k dietě a jiné nefarmakologické léčbě (např. cvičení, snižování tělesné hmotnosti) v následujících případech:
- Léčba závažné hypertriglyceridemie s nízkým HDL cholesterolem nebo bez něj.
- Smíšená hyperlipidemie, kdy je léčba statiny kontraindikována nebo není tolerována.
Dávkování a způsob podání
Odpověď na léčbu má být monitorována stanovením hladin lipidů v séru. Pokud po několika měsících (např. 3 měsících) nebylo dosaženo uspokojivé odpovědi, má být zvážena doplňková či odlišná léčba.
Dávkování Dospělí:
Doporučená zahajovací dávka je 160 mg denně, podávaná jako jedna tableta přípravku Lipanthyl Supra 160 mg.
Dávka může být titrována až do 215 mg denně, podávaná formou jedné tablety přípravku Lipanthyl S 215 mg.
Pacienti užívající v současnosti jednu tobolku přípravku Lipanthyl 267 M mohou být převedeni na léčbu jednou tabletou přípravku Lipanthyl S 215 mg bez další úpravy dávky.
Zvláštní skupiny populace Starší pacienti:
U starších pacientů bez poruchy funkce ledvin je doporučena obvyklá dávka pro dospělé. Porucha funkce ledvin :
U pacientů s poruchou funkce ledvin je potřeba snížit dávku (clearance creatininu <60 ml/min). Přípravek Lipanthyl S 215 mg nemá být proto podáván pacientům s poruchou funkce ledvin.
Porucha funkce jater:
Užití přípravku Lipanthyl S 215 mg u pacientů s poruchou funkce jater se pro nedostatek údajů nedoporučuje.
Pediatrická populace:
Bezpečnost a účinnost fenofibrátu u dětí a dospívajících mladších 18 let nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Proto se použití fenofibrátu u pediatrických pacientů mladších 18 let nedoporučuje.
Způsob podání:
Tableta má být spolknuta vcelku během jídla.
Kontraindikace
• Porucha funkce jater (včetně biliární cirhózy a nevysvětlené přetrvávající abnormality jaterních funkcí),
• Známé onemocnění žlučníku,
• Závažná porucha funkce ledvin,
• Chronická nebo akutní pankreatitida s výjimkou případů akutní pankreatitidy, způsobené těžkou hypertriglyceridemií,
• Známá alergie na světlo nebo fototoxická reakce během léčby fibráty nebo ketoprofenem,
• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1
Navíc, vzhledem k riziku vzniku hypersenzitivních reakcí, nesmí přípravek Lipanthyl S 215 mg užívat pacienti alergičtí na arašídy nebo podzemnicový olej nebo sójový lecithin a příbuzné produkty.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Sekundární příčiny hyperlipidemie:
Sekundární příčiny hyperlipidemie, jako např. nekontrolovaný diabetes mellitus typu 2, hypothyroidismus, nekritický syndrom, dysproteinémie, obstrukční onemocnění jater, farmakologická léčba, alkoholismus, mají být před zvažovanou léčbou fenofibrátem adekvátně léčeny. U pacientů s hyperlipidemií, kteří užívají estrogeny nebo antikoncepční přípravky obsahující estrogeny, je třeba zjistit, zda je hyperlipidemie primárního či sekundárního původu (možné zvýšení hodnot lipidů způsobené perorálním estrogenem).
Jaterní funkce:
U některých pacientů bylo zaznamenáno zvýšení hladin transamináz. Doporučuje se monitorovat hladiny transamináz každé 3 měsíce během prvních 12 měsíců léčby a dále pravidelně. Pozornost je třeba věnovat pacientům, u nichž se rozvine zvýšení hladin transamináz a léčba má být ukončena, pokud se hladiny AST (SGOT) a ALT (SGPT) zvýší více než 3krát nad horní hranici normálního rozmezí. Objeví-li se příznaky ukazující na hepatitidu (např. žloutenka, svědění) a diagnóza je potvrzena laboratorními testy, má být léčba fenofibrátem ukončena.
Pankreas:
U pacientů užívajících fenofibrát byla zaznamenána pankreatitida (viz bod Kontraindikace a Nežádoucí účinky). Její výskyt může představovat buď selhání účinku u pacientů s vážnou hypertriglyceridemií (jako přímý účinek léčivé látky) nebo sekundární jev způsobený tvorbou kamenů nebo kalu ve žlučových cestách s obstrukcí společného žlučovodu.
Svaly:
Při podávání fibrátů a dalších přípravků snižujících lipidy byla zaznamenána svalová toxicita, včetně vzácných případů rhabdomyolýzy (se selháním ledvin nebo bez něj). Výskyt této poruchy se zvyšuje v případě hypoalbuminemie a předchozí ledvinové nedostatečnosti.
Pacienti s predispozicí ke vzniku myopatie a/nebo rhabdomyolýzy, včetně pacientů starších 70 let, s osobní či rodinnou anamnézou dědičných svalových poruch, renálním poškozením, hypotyreózou a vysokým příjmem alkoholu, mohou mít zvýšené riziko vzniku rhabdomyolýzy. U takových pacientů je nezbytné zvážit předpokládaný přínos léčby fenofibrátem a její možná rizika.
Podezření na svalovou toxicitu je třeba zvažovat u pacientů s difúzní myalgií, myozitidou, svalovými křečemi a slabostí a/nebo výrazným zvýšením CPK (hladiny 5násobně překračující normální rozmezí). V takových případech má být léčba fenofibrátem zastavena.
Riziko svalové toxicity může být zvýšeno, pokud je léčivý přípravek podáván s dalším fibrátem nebo inhibitorem HMG-CoA reduktázy, zvláště v případech dřívějšího svalového onemocnění. Z tohoto důvodu má být současné předepisování fenofibrátu s inhibitorem HMG-CoA reduktázy vyhrazeno pro pacienty se závažnou kombinovanou dyslipidemií a vysokým kardiovaskulárním rizikem bez anamnézy svalového onemocnění, při pečlivém sledování potenciální svalové toxicity.
Funkce ledvin:
Porucha funkce ledvin může vyžadovat snížení dávky fenofibrátu, a to v závislosti na stupni clearance creatininu (viz bod 4.2 Dávkování a způsob podání). Snížení dávky je třeba zvažovat
u starších pacientů s poruchou funkce ledvin.
Při zvýšení hladiny kreatininu o >50% nad horní hranici normálního rozmezí má být léčba přerušena. Doporučuje se měřit hladiny kreatininu během prvních tří měsíců po zahájení léčby a poté provádět pravidelné kontroly (pro doporučení dávky viz bod 4.2 Dávkování a způsob podání).
Pomocné látky:
Tento léčivý přípravek obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, vrozeným deficitem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by neměli tento přípravek užívat.
Lipanthyl S 215 mg obsahuje „hlinitý lak oranžové žluti (E110)“ a „hlinitý lak červeně allura AC (E129)“; tyto pomocné látky mohou vyvolat alergické reakce.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Perorální antikoagulancia:
Fenofibrát zvyšuje účinek perorálních antikoagulancií a může zvýšit riziko krvácení. Doporučuje se snížení dávky antikoagulancií asi o třetinu na počátku léčby a potom v případě nutnosti její postupné upravování na základě monitorování INR (International Normalised Ratio).
Cyklosporin:
Během současného podávání fenofibrátu a cyklosporinu byly zaznamenány závažné případy reverzibilního poškození ledvinových funkcí. Proto musí být funkce ledvin těchto pacientů pečlivě monitorována a léčba fenofibrátem ukončena v případě vážné změny laboratorních parametrů.
Inhibitory HMG-CoA reduktázy a jiné fibráty:
Riziko závažné svalové toxicity je zvýšeno, pokud je fibrát podáván současně s inhibitory HMG-CoA reduktázy nebo jinými fibráty. Tato kombinační léčba má být používána s opatrností
a pacienti mají být přísně monitorováni na příznaky svalové toxicity (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití).
Glitazony:
Během současného podávání fenofibrátu a glitazonů byly zaznamenány případy reversibilní paradoxní redukce HDL-cholesterolu. Je proto doporučováno monitorovat HDL-cholesterol v případě, kdy je jedna z těchto léčivých látek přidána k druhé. Pokud je hladina HDL-cholesterolu příliš nízká, doporučuje se zastavení léčby jedním z přípravků.
Enzymy cytochromu P450:
Studie in vitro používající lidské jaterní mikrozomy ukázaly, že fenofibrát a kyselina fenofibrová neinhibují izoformy cytochromu (CYP) P450 CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 nebo CYP1A2. V terapeutických koncentracích jsou slabými inhibitory CYP2C19 a CYP2A6 a mírnými až středně silnými inhibitory CYP2C9.
Pacienti užívající fenofibrát spolu s léčivými látkami s úzkým terapeutickým indexem, které jsou metabolizovány CYP2C19, CYP2A6 a zvláště CYP2C9, mají být pečlivě sledováni a pokud je to nezbytné, doporučuje se úprava dávky těchto léčivých látek.
těhotenství a kojení
Těhotenství: neexistují adekvátní údaje o používání fenofibrátu u těhotných žen. Studie na zvířatech prokázaly embryotoxické účinky v dávkách toxických pro matku (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro lidi není známé. Proto má být přípravek Lipanthyl S 215 mg, potahované tablety, podáván během těhotenství jen po důkladném zvážení poměru možného přínosu k rizikům léčby.
Kojení: není známo, zda se fenofibrát a/nebo jeho metabolity vylučují do mateřského mléka. Riziko pro kojené novorozence/nemluvňata nelze vyloučit. Proto nemá být fenofibrát během kojení užíván.
Fertilita: u zvířat byly pozorovány reverzibilní účinky na fertilitu (viz bod 5.3).
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Přípravek Lipanthyl S 215 mg nemá žádný nebo pouze zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Nežádoucí účinky
Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky během léčby fenofibráty jsou zažívací, žaludeční nebo střevní poruchy.
Během klinických studií kontrolovaných placebem (n=2344) byly pozorovány následující nežádoucí účinky v těchto frekvencích:
|
Třída orgánových systémů podle databáze MedDRA |
Časté >1/100, <1/10 |
Méně časté >1/1 000, <1/100 |
Vzácné >1/10 000, <1/1,000 |
Velmi vzácné <1/10 000 včetně jednotlivých hlášení |
|
Poruchy krve a lymfatického systému |
Snížený hemoglobin Snížený počet bílých krvinek | |||
|
Poruchy imunitního systému |
Hypersenzitiva | |||
|
Poruchy nervového systému |
Únava a závratě | |||
|
Cévní poruchy |
Tromboembolism us (plicní tromboembolism us, hluboká žilní trombóza)* | |||
|
Gastrointestiná lní poruchy |
Gastrointestinální příznaky a symptomy (bolest břicha, nauzea, zvracení, průjem, flatulence (plynatost)) |
Pankreatitida* | ||
|
Poruchy jater a žlučových cest |
Zvýšené transaminázy (viz bod 4.4) |
Cholelitiáza (viz bod 4.4) |
Hepatitida | |
|
Poruchy kůže a podkožní tkáně |
Kožní přecitlivělost (např. vyrážky, svědění, kopřivka) |
Alopecie Fotosenzitivní reakce | ||
|
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně |
Poruchy svalů (např. myalgie, myozitida, svalové křeče a slabost) | |||
|
Poruchy reprodukčního systému a prsu |
Sexuální dysfunkce | |||
|
Vyšetření |
Zvýšený kreatinin v krvi |
Zvýšená močovina v krvi |
Ve studii FIELD, randomizované, placebem kontrolované studii provedené s 9795 pacienty s diabetes mellitus typu 2, bylo pozorováno statisticky významné zvýšení případů pankreatitidy u pacientů užívajících fenofibrát oproti pacientům, kteří dostávali placebo (0,8% oproti 0,5%; p=0,031). Ve stejné studii byl hlášen statisticky významný vzestup incidence plicní embolie (0,7% v placebové skupině oproti 1,1% ve fenofibrátové skupině; p=0,022) a statisticky nevýznamné zvýšení případů hluboké žilní trombózy (placebo: 1,0% [48/4900 pacientů] oproti fenofibrátu 1,4% [67/4895 pacientů]; p=0,074).
Navíc k těmto nežádoucím příhodám hlášeným během klinického hodnocení byly v průběhu postmarketingového užívání přípravku Lipanthyl S 215 mg spontánně hlášeny dále uvedené nežádoucí účinky. Přesná frekvence nemůže být z dat, která jsou k dispozici, odhadnuta, a je proto uvedena jako „neznámá“:
- Respirační, hrudní a mediastinální poruchy: intersticiální plicní onemocnění.
- Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně: rhabdomyolýza.
- Poruchy jater a žlučových cest: žloutenka, komplikace cholelitiázy (např. cholecystitida, cholangitida, biliární kolika).
- Poruchy kůže a podkožní tkáně: závažné kožní onemocnění (např. erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza).
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Předávkování
Byly zaznamenány pouze blíže nespecifikované případy předávkování fenofibrátem. Ve většině případů nebyly hlášeny žádné příznaky předávkování.
Není známo žádné specifické antidotum. Pokud je podezření na předávkování, má být zahájena symptomatická léčba a podle potřeby další vhodná podpůrná péče. Fenofibrát není možno eliminovat hemodialýzou.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI Farmakodynamické vlastnosti
Přípravky snižující sérové lipidy/přípravky snižující cholesterol a triglyceridy/ fibráty, ATC kód: C10 AB 05
Fenofibrát je derivát kyseliny fibrové, jehož účinky na úpravu hladiny lipidů u lidí jsou zprostředkovány aktivací PPARa (Peroxisome Proliferator Activated Receptor type alpha). Prostřednictvím aktivace PPARa fenofibrát zvyšuje lipolýzu a eliminaci částic bohatých na triglyceridy z plazmy, a to aktivací lipoprotein-lipázy a snížením tvorby apoproteinu CIII. Aktivace PPARa také vyvolává zvýšení syntézy apoproteinů AI a AII.
Výše zmíněné účinky fenofibrátu na lipoproteiny vedou ke snížení frakcí o velmi nízké a nízké hustotě (VLDL a LDL) obsahujících apoprotein B a ke zvýšení frakce o vysoké hustotě (HDL) obsahující apoprotein AI a AII.
Kromě toho prostřednictvím úpravy syntézy a katabolismu VLDL frakcí fenofibrát zvyšuje clearance LDL a snižuje malé denzní LDL, jejichž hladiny jsou zvýšeny v aterogenním fenotypu lipoproteinu, což je běžná porucha u pacientů s rizikem ischemické choroby srdeční.
Během klinických studií s fenofibrátem se celkový cholesterol snížil o 20 až 25 %, triglyceridy
o 40 až 55 % a HDL cholesterol se zvýšil o 10 až 30 %.
U pacientů s hypercholesterolemií, u nichž byly hladiny LDL cholesterolu sníženy o 20 až 35 %, vedl celkový účinek na cholesterol ke snížení poměru celkového cholesterolu k HDL cholesterolu, LDL cholesterolu k HDL cholesterolu nebo Apo B k Apo AI. Všechny citované hodnoty jsou ukazateli aterogenního rizika.
Existují důkazy, že léčba fibráty může snížit výskyt ischemické choroby srdeční, ale nebylo prokázáno snížení mortality z jakékoli příčiny v primární nebo sekundární prevenci kardiovaskulárního onemocnění.
Extravaskulární zásoby cholesterolu (tendinózní a tuberózní xanthomy) mohou být sníženy nebo eliminovány během léčby fenofibrátem.
U pacientů se zvýšenými hladinami fibrinogenu léčených fenofibrátem se ukázalo významné snížení tohoto parametru, podobně jako u pacientů se zvýšenými hladinami Lp(a). Při léčbě fenofibrátem se snižují další zánětlivé markery jako C reaktivní protein.
U fenofibrátu byl prokázán urikosurický účinek, vedoucí k průměrnému snížení hladiny kyseliny močové přibližně o 25 %.
U fenofibrátu se ukázal antiagregační účinek na krevní destičky u zvířat a v klinické studii, kde se ukázalo snížení agregace destiček vyvolané ADP, kyselinou arachidonovou a epinefrinem.
Farmakokinetické vlastnosti
Lipanthyl S 215 mg je potahovaná tableta obsahující 215 mg mikronizovaného fenofibrátu.
Absorpce: maximální plazmatické koncentrace (Cmax) nastupují 4 až 5 hodin po perorálním podání. Plazmatické koncentrace jsou stabilní během kontinuální léčby u všech jednotlivců. Absorpce fenofibrátu je zvýšena, pokud se podává při jídle.
Distribuce v organismu: kyselina fenofibrová se silně váže na plazmatický albumin (více než 99 %).
Biotranformace a eliminace z organismu: po perorálním podání je fenofibrát rychle hydrolyzován esterázami na aktivní metabolit, kyselinu fenofibrovou. Nezměněný fenofibrát není v plasmě detekovatelný. Fenofibrát není substrátem pro CYP 3A4. Jaterní mikrozomální metabolismus není zapojen.
Léčivá látka se vylučuje hlavně močí. Během 6 dní se vyloučí prakticky veškerá léčivá látka. Fenofibrát se vylučuje hlavně ve formě kyseliny fenofibrové a jejího glukuronidového konjugátu. U starších pacientů je celková pozorovaná plazmatická clearance kyseliny fenofibrové nezměněná.
Kinetické studie sledující podání jedné dávky i kontinuální podávání prokázaly, že léčivá látka se nekumuluje. Kyselina fenofibrová se neeliminuje hemodialýzou.
Plazmatický eliminační poločas kyseliny fenofibrové je přibližně 20 hodin.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Studie mutagenity fenofibrátu byly negativní.
U potkanů a myší byly ve studiích karcinogenity zjištěny nádory jater, které lze přisoudit proliferaci peroxisomu. Tyto změny jsou specifické pro hlodavce a nebyly pozorovány u jiných druhů ve srovnatelných hladinách dávek. Pro terapeutické použití u člověka to nemá význam.
Studie u myší, potkanů a králíků neodhalily žádné teratogenní účinky. Embryotoxické účinky byly pozorovány v dávkách v rozmezí toxicity pro matku. Při vysokých dávkách bylo pozorováno prodloužení gestace a potíže při porodu. V neklinických studiích reprodukční toxicity prováděných s fenofibrátem nebyly zjištěny žádné účinky na fertilitu. Avšak reverzibilní hypospermie a testikulární vakuolizace a nezralost ovarií byly pozorovány ve studiích toxicity po opakovaném podávání kyseliny fenofibrové u mladých psů.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
-Natrium-lauryl-sulfát
- Monohydrát laktosy
- Povidon
- Krospovidon
- Mikrokrystalická celulosa
- Koloidní bezvodý oxid křemičitý
- Natrium-stearyl-fumarát
Potahová vrstva:
Potahová soustava OPADRY obsahuje:
- Polyvinylalkohol
- Oxid titaničitý (E171)
- Mastek
- Sójový lecithin
- Xanthanovou klovatinu
- Hlinitý lak oranžové žluti (E110)
- Hlinitý lak červeně allura AC (E129)
- Hlinitý lak indigokarmínu (E132).
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
3 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Lisovaný blistr (průhledný PVC/PE/PVDC spojený s hliníkovým komplexem) s 10 nebo 14 tabletami.
Obsah balení: 28, 30, 56 a 100 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Mylan Medical S.A.S.
42 Rue Rouget de Lisle, 92150 Suresnes, Francie
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
31/288/05-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 24.8.2005
Datum prodloužení registrace: 18.5.2010
10. DATUM REVIZE TEXTU
20.9.2015
12