Příbalový Leták

Lioton 100 000 Gel

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Lioton 100 000 gel 1000 IU/g

Heparinum natricum

~2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 g gelu obsahuje heparinum natricum 1000 IU. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: karbomer 940, ethanol 96% (v/v), silice květů citroníku pomerančového hořkého, levandulová silice, methylparaben, propylparaben, trolamin, čištěná voda


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Gel


30 (50, 100) g gelu


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Kožní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


A.Menarini, Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l., Via Sette Santi 3, 50131 Florencie, Itálie Logo Berlin-Chemie Menarini


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 46/081/98-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

■    k léčbě místních otoků

■    zmírňuje bolest a zánět

■    k léčbě pohmožděnin a podkožních krevních výronů (hematomů)

Jednou až třikrát denně naneste 3-10 cm gelu na postižené místo a jemně rozetřete.

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU lioton 100 000 gel

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Tuba


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Lioton 100 000 gel 1000 IU/g

Heparinum natricum

~2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 g gelu obsahuje heparinum natricum 1000 IU. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: karbomer 940, ethanol 96% (v/v), silice květů citroníku pomerančového hořkého, levandulová silice, methylparaben, propylparaben, trolamin, čištěná voda


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Gel


30 (50, 100) g gelu


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Kožní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


A.Menarini, Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l., Via Sette Santi 3, 50131 Florencie, Itálie Logo Berlin-Chemie Menarini

12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA

Reg. č.: 46/081/98-C

13. ČÍSLO SARZE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ

■    k léčbě místních otoků

■    zmírňuje bolest a zánět

■    k léčbě pohmožděnin a podkožních krevních výronů (hematomů) Jednou až třikrát denně naneste 3-10 cm gelu na postižené místo a jemně rozetřete.

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

4