Příbalový Leták

Levofloxacin +Pharma 500 Mg

ÚDAJE ÚVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Levofloxacin +pharma 500 mg potahované tablety

levofloxacinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


Jedna potahovaná tableta obsahuje levofloxacinum 500 mg, což odpovídá levofloxacinum hemihydricum 512,46 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje monohydrát laktosy. Pro další informace čtěte příbalovou informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


1, 3, 5, 7, 10, 14, 50 a 100 potahovaných tablet.


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Perorální podání.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


+pharma arzneimittel gmbh, Hafnerstrasse 211, A-8054 Graz, Rakousko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO


Reg. č.: 42/171/14-C 13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Levofloxacin +pharma 500 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH BLISTR_

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Levofloxacin +pharma 500 mg potahované tablety

levofloxacinum

2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

+pharma arzneimittel gmbh

3.    POUŽITELNOST EXP

4.    ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

"5    JINÉ


Levofloxacin +pharma 500 mg potahované tablety

levofloxacinum

~2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


Jedna potahovaná tableta obsahuje levofloxacinum 500 mg, což odpovídá levofloxacinum hemihydricum 512,46 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje monohydrát laktosy. Pro další informace čtěte příbalovou informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


50 a 100 potahovaných tablet.

5 ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Perorální podání.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


+pharma arzneimittel gmbh, Hafnerstrasse 211, A-8054 Graz, Rakousko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO


Reg. č.: 42/171/14-C 13 ČÍSLO ŠARŽE


Č. š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Levofloxacin +pharma 500 mg