Informace pro variantu: Potahovaná Tableta (40,5mg), Potahovaná Tableta (100,5mg), Potahovaná Tableta (112,5mg), Potahovaná Tableta (56,5mg), Potahovaná Tableta (50,5mg), Potahovaná Tableta (30,5mg), Potahovaná Tableta (90,5mg), Potahovaná Tableta (180,5mg), Potahovaná Tableta (70,5mg), Potahovaná Tableta (28,5mg), Potahovaná Tableta (120,5mg), Potahovaná Tableta (60,5mg), zobrazit další variantu

Vyberte variantu přípravku:

1. Potahovaná Tableta (5,5mg) Potahovaná Tableta (14,5mg) Potahovaná Tableta (21,5mg) Potahovaná Tableta (15,5mg) Potahovaná Tableta (1,5mg) Potahovaná Tableta (10,5mg) Potahovaná Tableta (7,5mg) Potahovaná Tableta (4,5mg) Potahovaná Tableta (2,5mg) Potahovaná Tableta (20,5mg)
2. Potahovaná Tableta (40,5mg) Potahovaná Tableta (100,5mg) Potahovaná Tableta (112,5mg) Potahovaná Tableta (56,5mg) Potahovaná Tableta (50,5mg) Potahovaná Tableta (30,5mg) Potahovaná Tableta (90,5mg) Potahovaná Tableta (180,5mg) Potahovaná Tableta (70,5mg) Potahovaná Tableta (28,5mg) Potahovaná Tableta (120,5mg) Potahovaná Tableta (60,5mg)

ÚDAJE UVEDENÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

PAPÍROVÁ KRABIČKA_

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Levocetirizin Dr.Max 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje levocetirizini dihydrochloridum 5 mg.

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje také monohydrát laktosy.

Další informace viz příbalová informace.

4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 40 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 56 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 70 potahovaných tablet 90 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet 112 potahovaných tablet 120 potahovaných tablet 180 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Perorální podání.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10.	ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11.	NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dr. Max Pharma Limited, Londýn, Velká Británie
12.	REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.	č.: 24/221/13-C
13.	ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
14.	KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15.	NÁVOD K POUŽITÍ
16.	INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

levocetirizin dr.max 5 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVEDENÉ NA BLISTRECH BLISTR_

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Levocetirizin Dr.Max 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Dr. Max Pharma Limited

3.    POUŽITELNOST

EXP:

4.    ČÍSLO ŠARŽE

Lot:

5 JINÉ