Sp. zn. sukls34791/2013

Příbalová informace: informace pro uživatele Levobupivacaine Kabi 7,5 mg/ml

injekční/infuzní roztok

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

-    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

-    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.

-    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Název tohoto léčivého přípravku je Levobupivacaine Kabi 7,5 mg/ml, injekční/infuzní roztok. Ve zbylé části příbalové informace bude nazýván “Levobupivacaine Kabi”.

Co naleznete v této příbalové informaci

1.    Co je přípravek Levobupivacaine Kabi a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Levobupivacaine Kabi používat

3.    Jak se přípravek Levobupivacaine Kabi    používá

4.    Možné nežádoucí účinky

5.    Jak přípravek Levobupivacaine Kabi    uchovávat

6.    Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Levobupivacaine Kabi a k čemu se používá

Levobupivacaine Kabi patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných lokální anestetika. Tento typ léčivých přípravků se používá ke znecitlivění určitých částí těla nebo k odstranění bolesti.

Použití u dospělých a dospívajících (ve věku 12 let a starších):

Levobupivacaine Kabi se používá jako lokální (místní) anestetikum ke znecitlivění určitých částí těla před větším chirurgickým výkonem (operací) (kromě použití před císařským řezem) a menším chirurgickým výkonem (jako jsou např. operace oka a úst).

Používá se také k:

• úlevě od bolesti po větším chirurgickém výkonu (operaci)

Použití u dětí (mladších 12 let):

Levobupivacaine Kabi lze také použít u dětí ke znecitlivění určitých částí těla před operací a k úlevě od bolesti po menší operaci, jako např. operace tříselné kýly.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Levobupivacaine Kabi používat

Nepoužívejte přípravek Levobupivacaine Kabi:

•    jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý/á) na levobupivakain, na kterékoli jiné podobné lokální anestetikum nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

•    jestliže máte velmi nízký krevní tlak

•    ke znecitlivění určité části těla podáním injekce přípravku Levobupivacaine Kabi do žíly

•    jako formu úlevy od bolesti podanou injekcí do oblasti děložního hrdla (cervixu) během časného stádia porodu (paracervikální blok).

•    k úlevě od bolesti během porodu

•    jako lokální anestetikum při císařském řezu

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Levobupivacaine Kabi se poraďte se svým lékařem, jestliže máte některou z níže uvedených nemocí nebo některý z níže uvedených stavů. Je možné, že bude nutné Vás pečlivěji sledovat nebo Vám podat nižší dávku.

•    jestliže máte srdeční poruchu

•    jestliže trpíte poruchou nervového sytému

•    jestliže jste slabý(á) nebo nemocný(á)

•    jestliže jste starší osoba

•    jestliže máte poruchu funkce jater

Další léčivé přípravky a přípravek Levobupivacaine Kabi

Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Zejména je informujte, jestliže užíváte léky na:

•    nepravidelný srdeční rytmus (např. mexiletin)

•    plísňové infekce (např. ketokonazol). Je to z toho důvodu, že to může ovlivnit dobu, po kterou bude Levobupivacaine Kabi přetrvávat ve Vašem těle.

•    astma (např. theofylin). Je to z toho důvodu, že to může ovlivnit dobu, po kterou bude Levobupivacaine Kabi přetrvávat ve Vašem těle.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Levobupivacaine Kabi 7,5 mg/ml nesmí být použit k úlevě od bolesti během porodu nebo jako lokální anestetikum při císařském řezu.

Účinek přípravku Levobupivacaine Kabi na dítě během časného stádia těhotenství není znám. Přípravek Levobupivacaine Kabi proto nemá být používán během prvních tří měsíců těhotenství, pokud Váš lékař nerozhodne, že je to nezbytné.

Není známo, zda levobupivakain přechází do mateřského mléka. Nicméně na základě zkušeností s podobnými látkami se předpokládá, že do mateřského mléka přechází pouze malé množství levobupivakainu. Kojení je tedy po podání lokálního anestetika možné.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Použití přípravku Levobupivacaine Kabi může mít značný vliv na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje. Nesmíte řídit dopravní prostředky ani obsluhovat stroje, dokud neodezní účinky přípravku Levobupivacaine Kabi a bezprostřední vliv operace.

Před odchodem ze zdravotnického zařízení (nemocnice) se ujistěte, že Vás Váš ošetřující lékař nebo zdravotní sestra o tomto poučí.

Přípravek Levobupivacaine Kabi obsahuje sodík

Tento léčivý přípravek obsahuje 1,57 mmol (36 mg) sodíku v ampulce s 10 ml roztoku. To je nutné vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.

3. Jak se přípravek Levobupivacaine Kabi používá

Přípravek Levobupivacaine Kabi lze podat do různých částí těla ke znecitlivění míst, která Vám budou ošetřována, jako je např. oko, paže nebo noha.

Váš lékař a zdravotní sestra Vás budou během používání přípravku Levobupivacaine Kabi pozorně sledovat.

Dávkování

Množství přípravku Levobupivacaine Kabi, které Vám bude podáno a frekvence jeho podávání budou záviset na účelu, pro který Vám bude přípravek podáván, a rovněž na Vašem zdravotním stavu, věku a tělesné hmotnosti. Bude použita nejnižší účinná dávka k navození znecitlivění požadované části těla. Dávka bude pečlivě stanovena lékařem.

Jestliže jste dostal(a) více přípravku Levobupivacaine Kabi, než jste měl(a)

Jestliže jste dostal(a) více přípravku Levobupivacaine Kabi než jste měl(a), může se u Vás vyskytnout znecitlivění jazyka, závratě, rozmazané vidění, záškuby ve svalech, závažné dýchací obtíže (včetně zástavy dýchání) a dokonce záchvaty (křeče). Jestliže zpozorujete některý z těchto příznaků, okamžitě informujte svého lékaře.

Někdy může také příliš velké množství přípravku Levobupivacaine Kabi způsobit nízký krevní tlak, zrychlení nebo zpomalení srdečního tepu a změny srdečního rytmu.

Je možné, že Vám Váš lékař podá jiné léčivé přípravky, které pomohou zastavit tyto příznaky.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se použití tohoto léčivého přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Okamžitě informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru, jestliže zpozorujete kterýkoli z následujících nežádoucích účinků.

Některé z nežádoucích účinků vyvolaných přípravkem Levobupivacaine Kabi mohou být závažné.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10):

-    pocit únavy nebo slabosti, dušnost, bledost (toto všechno jsou příznaky anémie (chudokrevnosti))

- nízký krevní tlak

- pocit na zvracení (nauzea)

Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):

-    závratě

-    bolest hlavy

-    zvracení

-    bolest zad

-    vysoká tělesná teplota (horečka)

-    bolest po operaci

Frekvence není známa (frekvenci výskytu z dostupných údajů nelze určit):

-    závažné alergické reakce (reakce z přecitlivělosti), které mohou způsobit závažné dýchací potíže, obtíže při polykání, kopřivku a velmi nízký krevní tlak

-    alergické reakce (reakce z přecitlivělosti) vyznačující se zčervenalou svědící kůží, kýcháním, zvýšeným pocením, zrychleným srdečním tepem , mdlobami nebo otokem obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla.

-    ztráta vědomí

-    ospalost

-    rozmazané vidění

-    zástava dechu

-    srdeční blok nebo srdeční zástava

-    lokalizované brnění

-    ztuhlost jazyka

-    svalová slabost nebo záškuby

-    ztráta kontroly nad vyprazdňováním močového měchýře nebo střev (inkontinence)

-    paralýza (ochrnutí, obrna)

-    záchvaty (křeče)

-    brnění, ztuhlost nebo jiné abnormální pocity

-    přetrvávající ztopoření penisu (erekce), které může být bolestivé

-    nervová porucha, která se může projevovat poklesem očních víček, zúžením zorniček (zornička je černá a nachází se ve středu oka), zapadlými očními důlky, pocením a/nebo zčervenáním jedné strany tváře

Mezi hlášené nežádoucí účinky patřily také rychlý, pomalý nebo nepravidelný srdeční tep a změny srdečního rytmu pozorovatelné na EKG.

Vzácně mohou být některé nežádoucí účinky dlouhodobé nebo trvalé.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl .cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Levobupivacaine Kabi uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí .

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Váš lékař bude pro Vás tento léčivý přípravek uchovávat.

Po otevření musí být roztok okamžitě použit.

Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že obsahuje viditelné částice.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace Co přípravek Levobupivacaine Kabi obsahuje

-    Léčivou látkou je levobupivacainum (jako levobupivacaini hydrochloridum)

Jeden ml roztoku obsahuje levobupivacainum 7,5 mg (jako levobupivacaini hydrochloridum). Jedna ampulka s 10 ml roztoku obsahuje levobupivacainum 75 mg (jako levobupivacaini hydrochloridum).

-    Pomocnými látkami jsou voda na injekci, chlorid sodný a malé množství hydroxidu sodného a kyseliny chlorovodíkové

Tento léčivý přípravek obsahuje pomocnou látku se známým účinkem (sodík). Další informace viz bod 2.

pH 4,0 - 6,0

Osmolarita: 272 - 372 mOsmol/l

Jak přípravek Levobupivacaine Kabi vypadá a co obsahuje toto balení

Tento léčivý přípravek je čirý, bezbarvý roztok dodávaný v polypropylenových ampulkách ve sterilních blistrech. Jedna ampulka obsahuje 10 ml roztoku. Přípravek je dodáván v baleních po 5, 10 nebo 20 ampulkách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

Fresenius Kabi s.r.o., Želetavská 1525/1, Praha 4, 140 00, Česká republika Výrobce

Fresenius Kabi Norge AS, Halden, Norsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Název členského státu	Název léčivého přípravku
Nizozemsko	Levobupivacaine Fresenius Kabi 7.5 mg/ml oplossing voor injectie/infusie
Belgie	Levobupivacaine Fresenius Kabi 7.5 mg/ml oplossing voor injectie/infusie
Česká republika	Levobupivacaine Kabi 7,5 mg/ml
Španělsko	Levobupivacaina Kabi 7,5 mg/ml solución inyectable y para perfusión
Francie	Levobupivacaine Kabi 7,5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

Název členského státu	Název léčivého přípravku
Irsko	Levobupivacaine 7.5 mg/ml solution for inj ection/infusion
Itálie	Levobupivacaina Kabi
Norsko	Levobupivacaine Fresenius Kabi 7,5 mg/ml inj eksjons-/infusjonsv^ske, oppl0sning
Polsko	Levobupivacaine Kabi
Portugalsko	Levobupivacaina Kabi
Rumunsko	Levobupivacaina Kabi 7,5 mg/ml solupe inj ectabila/perfuzabila
Slovinsko	Levobupivakain Kabi 7,5 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje
Slovenská republika	Levobupivacaine Kabi 7,5 mg/ml
Velká Británie	Levobupivacaine 7.5 mg/ml solution for inj ection/infusion

Tato příbalová informace byla naposledy revidována : 24.9.2014

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Levobupivacaine Kabi 7,5 mg/ml, injekční/infuzní roztok Návod k použití a zacházení s přípravkem

Přípravek Levobupivacaine Kabi 7,5 mg/ml, injekční/infuzní roztok je určen pouze k jednorázevému použití. Veškerý nepoužitý roztok zlikvidujte.

Nepoužívejte, je-li obal porušen.

Roztok/naředěný roztok musí být před použitím vizuálně zkontrolován. Smí být použity pouze čiré roztoky bez přítomnosti viditelných částic.

Je-li potřeba, aby byl povrch ampulky sterilní, použijte ampulku ze sterilního blistru. Povrch ampulky není sterilní, jestliže došlo k porušení sterilního blistru.

K ředění roztoku levobupivakainu používejte injekční roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%). Ředění provádějte za aseptických podmínek.

Klonidin 8,4 pg/ml, morfin 0,05 mg/ml, fentanyl 2 - 4 pg/ml a sufentanil 0,4 pg/ml jsou kompatibilní s levobupivacainem v injekčním roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%).

Doba použitelnosti po prvním otevření: Přípravek musí být použit okamžitě .

Doba použitelnosti po naředění:

Chemická a fyzikální stabilita přípravku Levobupivacaine Kabi po naředění roztokem chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%) na výslednou koncentraci 0,625 mg/ml a 1,25 mg/ml byla prokázána po dobu 30 dnů při teplotách 2°C - 8°C, tak i teplotách 20°C - 25°C.

Chemická a fyzikální stabilita přípravku Levobupivacaine Kabi po naředění roztokem chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%) na výslednou koncentraci 0,625 mg/ml a 1,25 mg/ml a po smíchání:

-    s klonidin-hydrochloridem 8,4 pg/ml, morfin-sulfátem 50 pg/ml, fentanyl-citrátem 2 - 4 pg/ml byla prokázána po dobu 30 dnů při teplotách 2°C - 8°C, tak i teplotách 20°C -25°C.

-    se sufentanilem o koncentraci 0,4 pg/ml byla prokázána po dobu 30 dnů při teplotách 2°C - 8°C, a po dobu 7 dnů při teplotách 20°C - 25°C.

Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, jsou doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím na odpovědnosti uživatele a normálně by neměly být delší než 24 hodin při 2°C - 8°C, pokud ředění a přidání aditiv neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.

Přípravek Levobupivacaine Kabi nesmí být mísen s žádnými jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny výše. Ředění s alkalickými roztoky, jako je hydrogenuhličitan sodný, může vést k precipitaci.

Jsou k dispozici pouze omezené bezpečnostní údaje o podávání levobupivakainu po dobu delší než 24 hodin.

Způsob podání

Levobupivakain má být podáván pouze kvalifikovaným lékařem či pod jeho dohledem.

Prosím, přečtěte si informace o dávkování uvedené v souhrnu údajů o přípravku.

Před aplikací a v jejím průběhu je třebaprovést opatrnou aspiraci, aby nedošlo k intravaskulárnímu podání léčiva.

Před i během podávání bolusové dávky je potřebaprovést opakovanou aspiraci. Bolus by měl být aplikován pomalu, v postupně se zvyšujících dávkách, rychlostí 7,5-30 mg/min. Po celou dobu aplikace je třeba sledovat vitální funkce pacienta a udržovat s ním verbální kontakt.

Dojde-li k projevům toxicity, musí být aplikace léčiva okamžitě přerušena.

Levobupivacaine Kabi 7,5 mg/ml

(levobupivacainum)

Přečtěte si pečlivě štítek na ampulce. Setřepejte veškerý obsah z krčku ampulky.

Držte ampulku dlaní ruky ve výšce pasu. Uchopte šipku na ampulce mezi palcem a ukazováčkem (palec má směřovat směrem od Vás). Otočte rychle a prudce směrem k Vám (proti směru hodinových ručiček).

Pevně zasuňte injekční stříkačku se zúženým zakončením typu Luer do ampulky.

Jemně tlačte ampulku směrem k Vám pomocí ukazováčku a pomalu natáhněte obsah ampulky. Při tomto kroku postupujte obzvláště opatrně.

11