Příbalový Leták

Levetiracetam Ucb 100 Mg/Ml

Informace pro variantu: Perorální Roztok (1x150ml I,100mg/Ml), Perorální Roztok (1x150ml Ii,100mg/Ml), Perorální Roztok (1x300ml Iii,100mg/Ml), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU

Lahev s obsahem 300 ml

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Levetiracetam UCB 100 mg/ml, perorální roztok levetiracetamum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 ml obsahuje levetiracetamum 100 mg.

3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje E216, E218 a roztok maltitolu. Více údajů viz příbalová informace. 4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


300 ml perorálního roztoku 5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Pro dospělé a děti ve věku od 4 let.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Použijte přiloženou 10 ml stříkačku.


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:

Nepoužívejte po uplynutí 7 měsíců od prvního otevření lahve.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte lahev v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.


UCB s.r.o.

Praha

Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


21/601/12-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


levetiracetam UCB 100 mg/ml pouze na vnější krabičce


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Levetiracetam UCB 100 mg/ml, perorální roztok levetiracetamum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/ LÉČIVÝCH LÁTEK


1 ml obsahuje levetiracetamum 100 mg.

3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje E216, E218 a roztok maltitolu. Více údajů viz příbalová informace. 4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


150 ml perorálního roztoku 5 ZPŮSOB A CESTA / CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím přečtěte příbalovou informaci.

Pro děti ve věku 6 měsíců až méně než 4 roky.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Použijte přiloženou 3 ml stříkačku.


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:

Nepoužívejte po uplynutí 7 měsíců od prvního otevření lahve.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte lahev v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.


UCB s.r.o.

Praha

Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


21/601/12-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


levetiracetam UCB 100 mg/ml pouze na vnější krabičce


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Levetiracetam UCB 100 mg/ml, perorální roztok levetiracetamum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 ml obsahuje levetiracetamum 100 mg.

3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje E216, E218 a roztok maltitolu. Více údajů viz příbalová informace. 4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


150 ml perorálního roztoku 5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Pro děti ve věku 1 měsíc až méně než 6 měsíců.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Použijte přiloženou 1 ml stříkačku.


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:

Nepoužívejte po uplynutí 7 měsíců od prvního otevření lahve.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte lahev v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.


UCB s.r.o.

Praha

Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


21/601/12-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


levetiracetam UCB 100 mg/ml pouze na vnější krabičce


6