Příbalový Leták

Lanzul 15 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

krabička pro plastovou lahvičku_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Lanzul 15 mg

enterosolventní tvrdé tobolky lansoprazolum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 enterosolventní tvrdá tobolka obsahuje lansoprazolum 15 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje také sacharosu.

Další informace viz příbalová informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


14 tobolek 28 tobolek 56 tobolek 98 tobolek


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Tobolky nedrťte, ani nežvýkejte.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Nepožívejte vysoušecí látku obsaženou v této lahvičce. (Jen pro velikost balení 98 tobolek.)


8. POUŽITELNOST


EXP

Po prvním otevření lahvičky užijte obsah do 3 měsíců.


9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Nejsou žádné zvláštní pokyny pro uchovávání.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Držitel rozhodnutí o registraci: KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO


Reg. č.: 09/485/06-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


lanzul 15 mg


1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Lanzul 15 mg

enterosolventní tvrdé tobolky lansoprazolum

1 enterosolventní tvrdá tobolka obsahuje lansoprazolum 15 mg. Perorální podání.

2.    ZPŮSOB PODÁNÍ

Tobolky nedrťte, ani nežvýkejte.

3. POUŽITELNOST

EXP

Po prvním otevření lahvičky užijte obsah do 3 měsíců.

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET 14 tobolek

6. JINÉ


Reg. č.: 09/485/06-C

Držitel rozhodnutí o registraci: KRKA, d.d., Novo mesto, Smaiješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Lanzul 15 mg

enterosolventní tvrdé tobolky lansoprazolum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 enterosolventní tvrdá tobolka obsahuje lansoprazolum 15 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje také sacharosu.

Další informace viz příbalová informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


28 tobolek 56 tobolek 98 tobolek

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Tobolky nedrťte, ani nežvýkejte.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Nepožívejte vysoušecí látku obsaženou v této lahvičce. (Jen pro velikost balení 98 tobolek.)


8. POUŽITELNOST


EXP

Po prvním otevření lahvičky užijte obsah do 3 měsíců.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Nejsou žádné zvláštní pokyny pro uchovávání.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Držitel rozhodnutí o registraci: KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.

č.: 09/485/06-C

13.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Lanzul 15 mg

enterosolventní tvrdé tobolky lansoprazolum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 enterosolventní tvrdá tobolka obsahuje lansoprazolum 15 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje také sacharosu.

Další informace viz příbalová informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


tobolka 7 tobolek

14    tobolek

15    tobolek 28 tobolek 30 tobolek 50 tobolek 56 tobolek


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Tobolky nedrťte, ani nežvýkejte.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30° C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Držitel rozhodnutí o registraci: KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO


Reg. č.: 09/485/06-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


lanzul 15 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Lanzul 15 mg

enterosolventní tvrdé tobolky lansoprazolum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

KRKA

3. POUŽITELNOST

Doba použitelnosti bude na vnitřní obal vyražena při výrobě.

4. ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže bude na vnitřní obal vyraženo při výrobě.

5. JINÉ