Sp.zn. sukls146367/2013

Příbalová informace: informace pro uživatele Lamivudin/Zidovudin Sandoz 150 mg/300 mg

potahované tablety

Lamivudinum/zidovudinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

-    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

-    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

-    Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

-    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci (viz bod 4).

Co naleznete v této příbalové informaci

1.    Co je Lamivudin/Zidovudin Sandoz a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lamivudin/Zidovudin Sandoz užívat

3.    Jak se Lamivudin/Zidovudin Sandoz užívá

4.    Možné nežádoucí účinky

5.    Jak Lamivudin/Zidovudin Sandoz uchovávat

6.    Obsah balení a další informace

1.    Co je Lamivudin/Zidovudin Sandoz a k čemu se používá

Přípravek Lamivudin/Zidovudin Sandoz je určený k léčbě infekce virem HIV (virus lidské imunodeficience) u dospělých a dětí.

Přípravek Lamivudin/Zidovudin Sandoz obsahuje dvě léčivé látky, které se používají k léčbě infekce HIV: lamivudin a zidovudin. Obě patří do skupiny antiretrovirových léků, které se nazývají inhibitory reverzní transkriptázy ze skupiny nukleosidových analogů (NRTI).

Přípravek Lamivudin/Zidovudin Sandoz nevyléčí infekci HIV úplně, sníží však množství viru v těle a udržuje ho na nízké úrovni. Rovněž zvyšuje počet buněk CD4 v krvi. Buňky CD4 jsou druhem bílých krvinek, které jsou důležité v boji proti infekci.

Ne všichni pacienti reagují na léčbu přípravkem Lamivudin/Zidovudin Sandoz stejným způsobem. Lékař bude sledovat účinnost léčby.

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lamivudin/Zidovudin Sandoz užívat Neužívejte přípravek Lamivudin/Zidovudin Sandoz:

-    jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na lamivudin nebo zidovudin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

-    jestliže máte velmi nízký počet červených krvinek (anémie) nebo velmi nízký počet bílých krvinek (neutropenie).

Poraďte se se svým lékařem, pokud si myslíte, že se Vás cokoli z toho týká.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Lamivudin/Zidovudin Sandoz je zapotřebí

U některých pacientů, kteří užívají přípravek Lamivudin/Zidovudin Sandoz, nebo další kombinovanou léčbu HIV infekce, je zvýšené riziko vzniku závažných nežádoucích účinků. Je nutné, abyste si byl/a vědom/a většího rizika:

•    pokud jste někdy měl(a) onemocnění jater, včetně hepatitidy (zánětu jater) typu B nebo C (pokud máte infekci virem hepatitidy typu B, nepřestávejte přípravek Lamivudin/Zidovudin Sandoz užívat bez toho, že byste se poradil/a se svým lékařem, protože hepatitida by se mohla vrátit)

•    pokud máte onemocnění ledvin

•    pokud trpíte výraznou nadváhou (zvláště pokud jste žena)

•    pokud jste diabetik (máte cukrovku) a užíváte inzulin.

Poraďte se se svým lékařem, pokud se Vás cokoli z toho týká. Váš lékař rozhodne, zda jsou léčivé látky obsažené v přípravku Lamivudin/Zidovudin Sandoz pro Vás vhodné. Je možné, že v době užívání tohoto přípravku bude potřeba provádět některá další vyšetření, včetně krevních testů. Další informace naleznete v bodě 4.

Sledujte, zda se u Vás při léčbě přípravkem Lamivudin/Zidovudin Sandoz neobjeví důležité příznaky

U některých pacientů užívajících léčiva proti infekci virem HIV dochází k rozvoji dalších onemocnění, která mohou být závažná. Je zapotřebí, abyste byl/a informován/a, jakým důležitým známkám onemocnění a příznakům máte během léčby přípravkem Lamivudin/Zidovudin Sandoz věnovat pozornost a sledovat, zda se u Vás neobjeví.

Přečtěte si informace v odstavci „Jiné možné nežádoucí účinky kombinované léčby infekce HIV“ v bodě 4 této příbalové informace.

Chraňte ostatní osoby

Infekce virem HIV se přenáší sexuálním kontaktem s někým, kdo je virem infikován nebo přenosem infikované krve (např. při používání společných injekčních jehel). Užívání přípravku Lamivudin/Zidovudin Sandoz nemůže zabránit přenosu infekce HIV na další osoby. Abyste ochránil/a ostatní osoby před nákazou virem HIV, je nutné:

•    používat kondom, pokud máte s někým orální nebo penetrativní pohlavní styk.

•    neriskovat přenos viru HIV krevní cestou - např. používáním jedné injekční jehly více osobami.

Další léčivé přípravky a přípravek Lamivudin/Zidovudin Sandoz

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, nebo jste užíval(a) v nedávné době, včetně rostlinných přípravků a přípravků dostupných bez lékařského předpisu. Nezapomeňte informovat svého lékaře či lékárníka, pokud během léčby přípravkem Lamivudin/Zidovudin Sandoz začnete užívat nějaký další léčivý přípravek.

Následující léky by se neměly s přípravkem Lamivudin/Zidovudin Sandoz užívat:

•    jiné léčivé přípravky obsahující lamivudin, používané k léčbě infekce virem HIV nebo hepatitidy B

•    emtricitabin, používaný k léčbě HIV infekce

•    stavudin nebo zalcitabin, používané k léčbě HIV infekce

•    ribavirin nebo injekce gancikloviru, používané k léčbě virových infekcí

•    vysoké dávky kotrimoxazolu, což je antibiotikum

•    kladribin, užívaný k léčbě vlasatobuněčné leukemie.

Informujte svého lékaře, pokud se léčíte kterýmkoli z výše uvedených léčiv.

Některé léky mohou způsobit, že se u Vás s větší pravděpodobností objeví nežádoucí účinky, nebo mohou nežádoucí účinky zhoršovat.

Patří mezi ně:

•    natrium-valproát, k léčbě epilepsie

•    interferon, k léčbě virových infekcí

•    pyrimethamin, k léčbě malárie a dalších parazitárních infekcí

•    dapson, k prevenci pneumonie (zápalu plic) a k léčbě kožních infekcí

•    flukonazol nebo flucytosin, k léčbě plísňových infekcí, jako jsou kvasinky

•    pentamidin nebo atovachon, k léčbě parazitárních infekcí, jako je PCP (pneumocystová pneumonie - zápal plic)

•    amfotericin nebo co-trimoxazol, k léčbě plísňových nebo bakteriálních infekcí

•    probenecid, k léčbě dny nebo podobných onemocnění a podávaný s určitými antibiotiky ke zlepšení jejich účinku

•    methadon, užívaný jako léčba závislosti na heroinu

•    vinkristin, vinblastin nebo doxorubicin, k léčbě nádorového onemocnění.

Informujte svého lékaře, pokud se léčíte kterýmkoli z výše uvedených léčiv.

Některé léky mohou s přípravkem Lamivudin/Zidovudin Sandoz vzájemně působit

Patří mezi ně:

•    klarithromycin, antibiotikum.

Pokud užíváte klarithromycin, vezměte si jeho dávku alespoň 2 hodiny před nebo poté, co užijete přípravek Lamivudin/Zidovudin Sandoz.

•    fenytoin, k léčbě epilepsie.

Informujte svého lékaře, pokud užíváte fenytoin. Lékař může v tomto případě potřebovat sledovat Váš zdravotní stav během současné léčby přípravkem Lamivudin/Zidovudin Sandoz.

Těhotenství

Pokud jste těhotná, pokud otěhotníte nebo pokud těhotenství plánujete, promluvte si se svým lékařem o možných rizicích a přínosech vyplývajících z užívání přípravku Lamivudin/Zidovudin Sandoz pro Vás a pro Vaše dítě.

Přípravek Lamivudin/Zidovudin Sandoz a podobné léky mohou u nenarozeného dítěte způsobit nežádoucí účinky. Pokud otěhotníte v průběhu léčby přípravkem Lamivudin/Zidovudin Sandoz, může lékař u Vašeho dítěte v zájmu kontroly jeho vývoje provádět častější kontroly (včetně vyšetření krve).

Děti, jejichž matky užívaly NRTI (léky, jako je přípravek Lamivudin/Zidovudin Sandoz) v průběhu těhotenství, měly nižší riziko, že budou infikovány virem HIV. Tento prospěch z léčby převyšuje možné riziko nežádoucích účinků.

Kojení

Ženy infikované virem HIV nesmí kojit, protože HIV infekce může být přenášena mateřským mlékem.

Pokud již kojíte nebo uvažujete o tom, že začnete kojit:

Poraďte se neprodleně se svým lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Lamivudin/Zidovudin Sandoz může způsobovat závratě a může mít další nežádoucí účinky, které snižují pozornost.

Neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje, pokud se necítíte dobře.

3. Jak se Lamivudin/Zidovudin Sandoz užívá

Vždy užívejte Lamivudin/Zidovudin Sandoz přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Tablety přípravku Lamivudin/Zidovudin Sandoz spolkněte a zapijte vodou. Tablety lze užívat spolu s jídlem nebo nalačno.

Nejste-li schopen/schopna polknout tablety celé, můžete je rozdrtit a přidat k malému množství jídla nebo nápoje, a poté ihned užít celou dávku.

Zůstaňte v pravidelném kontaktu se svým lékařem

Přípravek Lamivudin/Zidovudin Sandoz pomáhá upravit Váš zdravotní stav. Aby mohl zabránit ve zhoršování nemoci, je třeba ho užívat každý den. I tak se ale u Vás mohou rozvinout další infekce a onemocnění, která souvisejí s infekcí virem HIV.

Zůstaňte v kontaktu se svým lékařem.

Neukončujte léčbu přípravkem Lamivudin/Zidovudin Sandoz bez porady se svým lékařem.

Kolik přípravku se užívá

Dospělí a dospívající s tělesnou hmotností 30 kg a více:

•    Obvyklá dávka přípravku Lamivudin/Zidovudin Sandoz je jedna tableta dvakrát denně.

•    Užívejte tablety vždy ve stejný čas a ponechejte mezi nimi odstup přibližně 12 hodin.

Děti s tělesnou hmotností mezi 21 a 30 kg

•    Obvyklá úvodní dávka přípravku Lamivudin/Zidovudin Sandoz je polovina tablety (1/2) ráno a jedna celá tableta večer.

Děti s tělesnou hmotností mezi 14 a 21 kg

•    Obvyklá úvodní dávka přípravku Lamivudin/Zidovudin Sandoz je polovina tablety (1/2) ráno a polovina tablety (1/2) večer.

Děti s tělesnou hmotností nižší než 14 kg musí lamivudin a zidovudin (složky přípravku Lamivudin/Zidovudin Sandoz) užívat odděleně.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Lamivudin/Zidovudin Sandoz, než jste měl(a)

Pokud jste omylem užil(a) více přípravku Lamivudin/Zidovudin Sandoz, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo se obraťte na pohotovostní oddělení nejbližší nemocnice.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Lamivudin/Zidovudin Sandoz

Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Poté pokračujte v léčbě jako dříve. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i Lamivudin/Zidovudin Sandoz nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Při léčbě infekce virem HIV může být těžké říci, které nežádoucí účinky byly způsobeny přípravkem Lamivudin/Zidovudin Sandoz a které jinými léčivy, jež souběžně užíváte, a které vlastním onemocněním HIV. Proto je velmi důležité, abyste informoval(a) svého lékaře o jakýchkoli změnách svého zdravotního stavu.

Stejně jako nežádoucí účinky přípravku Lamivudin/Zidovudin Sandoz, shrnuté níže, mohou se v průběhu kombinované léčby infekce virem HIV rozvinout i další zdravotní potíže.

Je důležité, abyste si přečetl(a) další informace v tomto bodě s názvem „Další možné nežádoucí účinky kombinované léčby infekce virem HIV“

Velmi časté nežádoucí účinky

Mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů:

•    bolest hlavy

•    pocit na zvracení (nauzea).

Časté nežádoucí účinky

Mohou postihnout až 1 z 10 pacientů:

•    zvracení

•    průjem

•    bolesti břicha

•    ztráta chuti k jídlu

•    pocit závrati

•    únava a nedostatek energie

•    horečka (vysoká teplota)

•    celkový pocit nemoci

•    nespavost (insomnie)

•    bolest svalů a nepříjemný pocit ve svalech

•    bolest kloubů

•    kašel

•    dráždění v nose nebo rýma

•    kožní vyrážka

•    vypadávání vlasů (alopecie).

Časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech, jsou:

• nízký počet červených krvinek (anémie) nebo nízký počet bílých krvinek (neutropenie nebo leukopenie)

•    zvýšení hladiny jaterních enzymů

•    zvýšené množství bilirubinu v krvi (látka, která je tvořena v játrech), která může způsobovat žlutavé zabarvení kůže.

Méně časté nežádoucí účinky Mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů:

•    pocit dušnosti

•    plynatost (flatulence)

•    svědění

•    svalová slabost.

Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech, jsou:

•    Snížení počtu krevních destiček, které se podílejí na srážení krve (trombocytopenie) nebo snížení počtu všech druhů krevních buněk (pancytopenie).

Vzácné nežádoucí účinky

Mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů:

•    závažná alergická reakce způsobující otok obličeje, jazyka a hrdla, což může vést k obtížnému polykání nebo dýchání (dušnosti)

•    j aterní poruchy, j ako j e žloutenka, zvětšení j ater nebo j ej ich ztukovatění, zánět (hepatitida)

•    laktátová acidóza (viz další bod „Další možné nežádoucí účinky kombinované léčby HIV infekce “)

•    zánět slinivky břišní (pankreatitida)

•    bolest na hrudi, onemocnění srdečního svalu (kardiomyopatie)

•    záchvaty křečí (konvulze)

•    pocit deprese nebo úzkosti, neschopnost koncentrace, pocit ospalosti

•    poruchy trávení a poruchy chuti

•    změna barvy nehtů, kůže nebo sliznice uvnitř dutiny ústní

•    příznaky podobné chřipce - zimnice a pocení

•    brnění v kůži (mravenčení)

•    pocit slabosti končetin

•    úbytek svalové hmoty

•    snížení citlivosti

•    častější močení

•    zvětšení prsů u mužů.

Vzácné nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech, jsou:

•    zvýšení hladiny enzymu nazývaného amyláza

•    selhání tvorby nových červených krvinek v kostní dřeni (čistá aplazie červených krvinek).

Velmi vzácné nežádoucí účinky Mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů:

Velmi vzácné nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech, jsou:

•    selhání tvorby nových červených nebo bílých krvinek v kostní dřeni (aplastická anémie).

Pokud se u Vás objeví nežádoucí účinky

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Další možné nežádoucí účinky kombinované léčby HIV infekce

Kombinovaná léčba, jako je např. přípravek Lamivudin/Zidovudin Sandoz, může způsobovat další zdravotní potíže, které se mohou objevit v průběhu léčby infekce virem HIV.

Staré infekce mohou znovu propuknout

Osoby s pokročilou infekcí virem HIV (AIDS) mají slabý imunitní systém a mohou se u nich s větší pravděpodobností vyvinout závažné infekce (oportunní infekce). Pokud tito pacienti zahájí léčbu, může se stát, že staré, skryté infekce znovu vzplanou a projeví se příznaky i objektivními známkami zánětu. Tyto příznaky jsou pravděpodobně způsobeny tím, že se imunitní systém stává silnějším a tělo pak může začít proti těmto infekcím bojovat.

Kromě těchto oportunních infekcí může po zahájení užívání léků k léčbě infekce HIV dojít rovněž k rozvoji autoimunitních poruch (stavy, které vznikají, když vlastní imunitní systém napadne zdravou tkáň v těle). Autoimunitní poruchy se mohou objevit mnoho měsíců po zahájení léčby. Jestliže zaznamenáte jakékoli příznaky infekce nebo příznaky jako je svalová slabost, slabost začínající v rukou a nohou a postupující směrem k trupu, bušení srdce, třes nebo hyperaktivita, prosím, informujte okamžitě svého lékaře, aby mohla být zahájena potřebná léčba.

Pokud se u Vás projeví jakékoli příznaky infekce v průběhu užívání přípravku Lamivudin/Zidovudin Sandoz:

Sdělte to okamžitě svému lékaři. Neužívejte další léky proti infekci dříve, než se poradíte se svým lékařem.

Změny tělesných proporcí

Lidé, kteří užívají kombinovanou léčbu proti infekci virem HIV, mohou pozorovat, že se jejich tělesné proporce mění, což je způsobeno změnou distribuce tuku:

•    tělesný tuk může ubývat z nohou, paží a obličeje

•    větší množství tělesného tuku se může ukládat v oblasti břicha, na prsou, nebo na vnitřních břišních orgánech

•    tukový hrb (někdy také nazývaný buvolí šíje) se může objevit v zadní části krku.

Zatím není známo, čím jsou tyto změny způsobeny a zda mohou mít dlouhodobé účinky na Váš zdravotní stav. Pokud zaznamenáte jakékoli změny vašich tělesných proporcí:

Sdělte to svému lékaři.

Laktátová acidóza je vzácný, ale závažný nežádoucí účinek

U některých pacientů, kteří užívají přípravek Lamivudin/Zidovudin Sandoz, nebo další podobné léky (NRTI), se může rozvinout onemocnění nazývané laktátová acidóza a zvětšení jater.

Laktátová acidóza je způsobená hromaděním kyseliny mléčné v těle. Je velmi vzácná, ale pokud se objeví, je to obvykle v průběhu několika prvních měsíců léčby. Může být život ohrožující, protože může vést k selhání vnitřních orgánů. Laktátová acidóza se s větší pravděpodobností objeví u osob, které mají onemocnění jater, nebo u obézních osob (s výraznou nadváhou), zvláště u žen.

Příznaky laktátové acidózy zahrnují:

•    hluboké, zrychlené a obtížné dýchání

•    malátnost

•    necitlivost nebo slabost končetin

•    pocit na zvracení (nauzea), zvracení

•    bolesti žaludku.

V průběhu léčby Vás lékař bude pečlivě sledovat s ohledem na přítomnost příznaků laktátové acidózy. Pokud se u Vás objeví jakýkoli z příznaků zmíněných výše, nebo pokud Vás některý z jiných příznaků znepokojuje:

Navštivte co nejdříve svého lékaře.

Mohou se u Vás objevit problémy s kostmi

U některých osob, které užívají kombinovanou léčbu infekce virem HIV, se může objevit onemocnění nazývané osteonekróza. Při tomto onemocnění části kostní tkáně odumírají z důvodu nedostatku cévního zásobení kostí. S větší pravděpodobností se toto onemocnění objeví u osob:

•    pokud užívají kombinovanou léčbu již delší dobu

•    pokud rovněž užívají protizánětlivé léky, nazývané kortikosteroidy

•    pokud konzumují alkohol

•    pokud je jejich imunitní systém velmi slabý

•    pokud mají nadváhu.

Příznaky osteonekrózy jsou:

•    ztuhlost kloubů

•    bolesti (zvláště v oblasti kyčlí, kolen a ramen)

•    obtíže s pohybem.

Pokud zaznamenáte jakýkoli z těchto příznaků:

Sdělte to svému lékaři.

Další příznaky, které se mohou projevit v krevních testech

Kombinovaná léčba infekce virem HIV může rovněž způsobit:

•    zvýšení hladiny kyseliny mléčné v krvi, což může ve velmi vzácných případech vést až k laktátové acidóze

•    zvýšení hladiny cukru a tuků (triglyceridy a cholesterol) v krvi

• rezistence na inzulin (pokud jste diabetici, může být nutné změnit dávku inzulínu, aby byla hladina cukru náležitě upravena).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www .sukl .cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.    Jak Lamivudin/Zidovudin Sandoz uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Neužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu za Použitelné do:/

EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 30°C.

Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete jakýchkoli viditelných známek snížené jakosti.

Nevhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6.    Obsah balení a další informace

Co přípravek Lamivudin/Zidovudin Sandoz obsahuje

•    Léčivými látkami jsou lamivudinum 150 mg a zidovudinum 300 mg.

•    Pomocnými látkami jsou:

Jádro tablety: mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.

Potahová vrstva tablety: hypromelosa (E464), oxid titaničitý (E171), makrogol, polysorbát 80 (E433).

Jak přípravek Lamivudin/Zidovudin Sandoz vypadá a co obsahuje toto balení

Bíle zbarvené, bikonvexní potahované tablety ve tvaru tobolky s půlicí rýhou na obou stranách.

Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.

PVC/Al blistr

Velikosti balení (blistr): 10, 20, 28, 30, 60, 90, 120 nebo 200 potahovaných tablet.

HDPE lahvička

Velikost balení (lahvička): 60 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Sandoz s.r.o., U Nákladového nádraží 10, 130 00 Praha 3, Česká republika

Výrobce

Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko

Lek S.A., Warszawa, Polsko (výrobní místo se sídlem Strykow)

Salutas Pharma GmbH, Barleben, Německo S. C. Sandoz, S.R.L., Targu-Mures, Rumunsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Nizozemsko Lamivudine/Zidovudine Sandoz 150/300 mg, filmomhulde tabletten

Belgie Německo Estonsko Francie	Lamivudine/Zidovudine Sandoz 150mg/300mg filmomhulde tabletten Lamivudin Zidovudin Sandoz 150 mg/300 mg Filmtabletten Lamivudine/Zidovudine Sandoz LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE SANDOZ 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé sécable
Itálie	LAMIVUDINA E ZIDOVUDINA SANDOZ 150 mg/300 mg compresse rivestite con film
Litva Lucembursko Lotyšsko Portugalsko Velká Británie	Lamivudine/ Zidovudine Sandoz 150 Lamivudin/ Zidovudin Sandoz Lamivudine/Zidovudine Sandoz 150 mg/300 mg apvalkotás tabletes Lamivudina + Zidovudina Sandoz Lamivudine/ Zidovudine Sandoz 150 mg/300 mg film-coated tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 6.12.2013

9/9