Lamisil Sprej
sp.zn.sukls196537/2016
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Lamisil Sprej
10 mg/g
kožní sprej, roztok
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram přípravku Lamisil Sprej obsahuje terbinafini hydrochloridum 10 mg ( odpovídá terbinafinum 8,8 mg).
Pomocná látka se známým účinkem: propylenglykol (E1520) (50 mg/g)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Kožní sprej, roztok
Čirý, bezbarvý až slabě nažloutlý roztok, charakteristické vůně.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. Terapeutické indikace
Kožní mykózy vyvolané dermatofyty jako Trichophyton (např. T. rubrum, T. mentagrophytes,
T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis a Epidermophyton floccosum, např.: tinea pedis (atletická noha), tinea cruris a tinea corporis.
Pityriasis (tinea) versicolor vyvolaná druhem Pityrosporum orbiculare (známým také j ako Malassezia furfur).
4.2. Dávkování a způsob podání
Kožní podání
Dávkování
Dospělí
Aplikace přípravku Lamisil Sprej se v závislosti na indikaci provádí jedenkrát až dvakrát denně.
Délka a frekvence léčby:
■ Tinea pedis interdigitální typ 1 týden jedenkrát denně
■ Tinea corporis, tinea cruris 1 týden j edenkrát denně
■ Pityriasis versicolor 1 týden dvakrát denně
Klinické známky onemocnění obvykle ustoupí během několika dnů léčby. Nepravidelné používání nebo předčasné vysazení léku s sebou nese riziko návratu onemocnění. Není-li patrné zlepšení po 2 týdnech, má být ověřena správnost diagnózy lékařem.
Způsob podání
Postižené oblasti je třeba před aplikací přípravku Lamisil Sprej důkladně očistit a osušit.
Na postižené oblasti se nanese takové množství spreje, které je potřeba k pokrytí postiženého místa i jeho okolí.
Při použití mechanického tlakového rozprašovače je možno lahvičku držet svisle nebo obrácenou dnem vzhůru. Při prvním použití přípravku Lamisil Sprej je nutno několikrát stisknout mechanický rozprašovač (obvykle až 3x), než dojde k rozprašování roztoku.
Starší pacienti
U starších pacientů nebyly zjištěny žádné důvody pro nutnost jiného dávkování nebo výskyt jiných nežádoucích účinků než u mladších pacientů.
Pediatrická populace
Vzhledem k nedostatečným údajům bezpečnosti a účinnosti není použití přípravku Lamisil Sprej u dětí mladších 18 let doporučeno.
4.3. Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku (terbinafin) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití
• Přípravek Lamisil Sprej je třeba používat opatrně u pacientů s lézemi, kde by alkohol mohl vyvolat podráždění.
• Přípravek Lamisil Sprej není určen k aplikaci na obličej.
• Přípravek Lamisil Sprej je určen pouze ke kožnímu podání.
• Může způsobit podráždění očí. V případě náhodného zasažení očí je třeba důkladně propláchnout oči tekoucí vodou.
• V případě náhodného vdechnutí se má pacient poradit s lékařem, pokud se objeví nebo přetrvávají jakékoliv příznaky.
Informace o pomocných látkách
Lamisil Sprej obsahuje:
• propylenglykol, který může způsobit podráždění kůže
4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Nejsou známy žádné lékové interakce u topické formy terbinafinu.
4.6. Fertilita, těhotenství a kojení
Není žádná klinická zkušenost s použitím terbinafinu u těhotných žen. Studie fetální toxicity na zvířatech nenaznačují žádné nežádoucí účinky (viz bod 5.3). Lamisil Sprej se nemá v těhotenství používat, pokud to není nezbytně nutné.
Kojení
Terbinafin se vylučuje do mateřského mléka. Proto nemají kojící matky Lamisil Sprej používat. Rovněž je třeba zabránit kontaktu koj ence s ošetřenou kůží na všech místech, včetně prsou.
Fertilita
Ve studiích na zvířatech nebyl prokázán žádný vliv terbinafinu na fertilitu (viz bod 5.3).
4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Lamisil Sprej nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
4.8. Nežádoucí účinky
V místě aplikace se mohou vyskytnout místní projevy, jako je pruritus, exfoliace kůže, bolest v místě aplikace, podráždění v místě aplikace, porucha pigmentace, pocit pálení kůže, erytém, strupy atd.. Příznaky tohoto rázu je ovšem třeba odlišit od hypersenzitivních reakcí včetně vyrážky, které byly hlášeny v ojedinělých případech a vyžadují přerušení léčby. V případě náhodného zasažení očí terbinafin může oči podráždit. Ve vzácných případech neúčinnosti přípravku může dojít ke zhoršení mykotické infekce.
Nežádoucí účinky jsou vyjmenovány níže podle systému orgánové klasifikace a frekvence výskytu.
Frekvence je definována takto: velmi časté (> 1/10), časté (>1/100 až <1/10), méně časté (> 1/1000 až <1/100), vzácné (>1/10 000 až <1/1000), velmi vzácné (<1/10 000) nebo není známo (z dostupných údajů nelze určit). V každé skupině jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesajícího výskytu.
Poruchy imunitního systému
Není známo: hypersenzitivita*
Poruchy oka
Vzácné: podráždění očí (při náhodné aplikaci do očí)
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Časté: exfoliace kůže, pruritus
Méně časté: Poranění kůže, strupy, poruchy pigmentace, erytém, pálení, bolest, bolest v místě aplikace, podráždění v místě aplikace
Vzácné: Suchá kůže, kontaktní dermatitida, ekzém, zhoršení stavu při neúčinnosti přípravku Není známo: vyrážka*
*na základě postmarketingové zkušenosti
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl. cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9. Předávkování
Předávkování topicky podávaným terbinafinem j e velmi nepravděpodobné z důvodu nízké systémové absorpce. Náhodné požití obsahu jedné 30 ml lahvičky přípravku Lamisil Sprej, který obsahuje 300 mg terbinafinu, je srovnatelné s tabletami Lamisilu, které obsahují 250 mg terbinafinu (p.o. jednotlivá dávka).
V případě požití většího množství Lamisil Spreje lze očekávat nežádoucí účinky podobné těm, které se vyskytují po předávkování přípravkem Lamisil tablety. Ty zahrnují bolest hlavy, nauzeu, bolest v nadbřišku a závratě. V případě náhodného požití je třeba vzít v úvahu i obsah alkoholu (28,87 %) ve sprejovém roztoku.
Léčba předávkování
V případě náhodného požití je doporučeným postupem pro léčbu předávkování eliminace léčivé látky, a to primárně podáním živočišného uhlí a dle potřeby zahájení symptomatických podpůrných opatření.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1. Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: antimykotika pro lokální aplikaci ATC kód: D01AE15
Terbinafin je alylamin se širokým spektrem antimykotické účinnosti u kožních mykóz vyvolaných dermatofyty, jako je Trichophyton (např. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis a Epidermophyton floccosum. V nízkých koncentracích je terbinafin fungicidní proti dermatofytům a plísním. Účinek terbinafinu proti kvasinkám je v závislosti na druhu fungicidní (např. Pityrosporum orbiculare nebo Malassezia furfur), či fungistatický.
Terbinafin specificky ovlivňuje rané stádium biosyntézy sterolů v houbách. To způsobuje deficit ergosterolu a intracelulární akumulaci skvalenu, které vedou ke smrti fungálních buněk. Terbinafin působí prostřednictvím inhibice skvalenové epoxidázy v buněčné membráně hub. Enzym skvalenová epoxidáza nesouvisí se systémem cytochromu P450. Terbinafin neovlivňuje metabolismus hormonů ani jiných léků.
5.2. Farmakokinetické vlastnosti
Při lokálním použití u člověka se absorbuje méně než 5 % podané dávky, systémová expozice je proto velmi nízká.
5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
V dlouhodobých studiích (až 1 rok) u laboratorních potkanů a psů nebyly po podávání perorálních dávek asi 100 mg/kg/den u žádného z těchto druhů pozorovány výrazné toxické účinky. Při perorálním podání vysokých dávek byly j ako potenciálně zranitelné orgány identifikovány j átra a případně též ledviny.
Při dvouleté studii kancerogenity u myší nebyly u p.o. dávek až 130 mg/kg/den (samci) a 156 mg/kg/den (samice) zjištěny žádné neoplastické nebo jinak abnormální nálezy, které by bylo možno vztáhnout k léčbě. V rámci dvouleté studie kancerogenity u laboratorních potkanů byla u samců pozorována vyšší incidence jaterních tumorů ve skupině s nejvyšší dávkou 69 mg/kg/den p.o. Bylo prokázáno, že změny, které mohly být spojeny s proliferací peroxisomů, byly druhově specifické, protože nebyly pozorovány ve studiích kancerogenity u myší ani v jiných studiích u myší, psů nebo opic.
Během studií s podáním vysokých perorálních dávek terbinafinu u opic byly při vyšších dávkách pozorovány refrakční vady retiny (poslední netoxická dávka byla 50 mg/kg). Tyto nepravidelnosti byly spojeny s přítomnosti metabolitu terbinafinu ve tkáni oka a zmizely po vysazení léku. Nebyly provázeny histologickými změnami.
Standardní soubory testů genotoxicity in vitro a in vivo neprokázaly žádné známky mutagenního nebo klastogenního potenciálu léku.
Při studiích u laboratorních potkanů a u králíků nebylo pozorováno žádné negativní ovlivnění fertility ani jiných reprodukčních parametrů.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1. Seznam pomocných látek
Čištěná voda, Ethanol 96% (V/V) Propylenglykol (E1520) Cetomakrogol 1000
6.2. Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3. Doba použitelnosti
3 roky.
Doba použitelnosti po prvním otevření: 12 týdnů
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Chraňte před chladem a mrazem.
6.5. Druh obalu a obsah balení
Bílá HDPE lahvička s mechanickým tlakovým rozprašovačem, plastový kryt.
Velikost balení: 15 ml, 30 ml
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.
Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika email: cz.info@gsk.com
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
26/801/99-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 1.12.1999
Datum posledního prodloužení registrace: 11.3.2015
10. DATUM REVIZE TEXTU
14.9.2016
5/5