Lamisil Sprej
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička_
1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Lamisil sprej 10 mg/g
Kožní sprej, roztok Terbinafini hydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden gram roztoku obsahuje terbinafini hydrochloridum 10 mg (1% v/v)
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_
Čištěná voda, ethanol 96%, propylenglykol (E1520), cetomakrogol 1000
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Kožní sprej, roztok 15 ml 30 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Kožní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Vyvarujte se zasažení očí._
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Chraňte před chladem a mrazem
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU ZNICH, POKUD JE TO VHODNÉ Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. Nepoužité množství přípravku zlikvidujte 12 týdnů po prvním otevření.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o. Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
26/801/99-C
13. ČÍSLO ŠARŽE <, KÓD DÁRCE A KÓD LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU>
Č. š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15 NÁVOD K POUŽITÍ
Antimykotikum K léčbě kožních mykóz Utlumí svědění a pálení.
Sprej aplikujte jednou nebo dvakrát denně podle druhu onemocnění (viz příbalová informace) na očištěné a osušené ošetřované místo a jeho okolí.
Délka léčby: jeden týden.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
lamisil sprej
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.
HDPE lahvička s mechanickým tlakovým rozprašovačem s plastovým krytem 1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Lamisil sprej 10 mg/g
Kožní sprej, roztok Terbinafini hydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden gram roztoku obsahuje terbinafini hydrochloridum 10 mg (1% w/v)
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_
Čištěná voda, ethanol 96%, propylenglykol, cetomakrogol 1000
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Kožní sprej, roztok 15 ml 30 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Kožní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Chraňte před chladem a mrazem
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU ZNICH, POKUD JE TO VHODNÉ Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. Nepoužité množství přípravku zlikvidujte 12 týdnů po prvním otevření.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
26/801/99-C
Č. š.:_
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Sprej aplikujte jednou až dvakrát denně (viz příbalová informace) na očištěné a osušené ošetřované místo a jeho okolí.
Délka léčby: jeden týden.
4/4