Laktulosa Sandoz 670 Mg/Ml

Informace pro variantu: Perorální Roztok (6x1000ml Iib,670mg/Ml), Perorální Roztok (10x500ml Iiia,670mg/Ml), Perorální Roztok (10x300ml Iib,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x1000ml I,670mg/Ml), Perorální Roztok (10x200ml Iib,670mg/Ml), Perorální Roztok (10x300ml Iiia,670mg/Ml), Perorální Roztok (10x500ml Iia,670mg/Ml), Perorální Roztok (6x1000ml I,670mg/Ml), Perorální Roztok (10x100ml Iib,670mg/Ml), Perorální Roztok (10x100ml Iia,670mg/Ml), Perorální Roztok (10x300ml I,670mg/Ml), Perorální Roztok (10x200ml Iiib,670mg/Ml), Perorální Roztok (10x300ml Iiib,670mg/Ml), Perorální Roztok (10x250ml Iia,670mg/Ml), Perorální Roztok (10x200ml I,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x1000ml Iiib,670mg/Ml), Perorální Roztok (10x100ml Iiia,670mg/Ml), Perorální Roztok (10x100ml Iiib,670mg/Ml), Perorální Roztok (10x200ml Iiia,670mg/Ml), Perorální Roztok (10x500ml Iib,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x1000ml Iiia,670mg/Ml), Perorální Roztok (6x1000ml Iiia,670mg/Ml), Perorální Roztok (6x1000ml Iiib,670mg/Ml), Perorální Roztok (10x100ml I,670mg/Ml), Perorální Roztok (10x200ml Iia,670mg/Ml), Perorální Roztok (10x500ml Iiib,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x1000ml Iia,670mg/Ml), Perorální Roztok (10x250ml I,670mg/Ml), Perorální Roztok (10x300ml Iia,670mg/Ml), Perorální Roztok (10x250ml Iib,670mg/Ml), Perorální Roztok (10x500ml I,670mg/Ml), Perorální Roztok (6x1000ml Iia,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x1000ml Iib,670mg/Ml), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Laktulosa Sandoz 670 mg/ml

perorální roztok laktulosa

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (ve formě roztoku).

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Perorální roztok.

Hnědé skleněné lahvičky a hnědé PET lahvičky: 1000 ml

10 x (100 ml, 200 ml, 250 ml, 300 ml, 500 ml)

6 x 1000 ml Bílé PET lahvičky:

1000 ml

10 x (100 ml, 200 ml, 300 ml, 500 ml)

6 x 1000 ml

Balení obsahuje měřicí pohárek.

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Obsahuje stopy cukrů (např. laktosy, galaktosy, epilaktosy).

8. POUŽITELNOST

Krabička: Použitelné do: Lahvička: EXP:

Po prvním otevření: 1 rok

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte lahvičku pevně uzavřenou.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TŤ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg. číslo: 80/970/10-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Laktulosa Sandoz (na vnějším obalu)

2/2