Informace pro variantu:Perorální Roztok (10X250Ml Iib,670Mg/Ml),Perorální Roztok (10X500Ml Iiib,670Mg/Ml),Perorální Roztok (10X100Ml Iib,670Mg/Ml),Perorální Roztok (1X1000Ml Iia,670Mg/Ml),Perorální Roztok (10X200Ml Iia,670Mg/Ml),Perorální Roztok (6X1000Ml Iib,670Mg/Ml),Perorální Roztok (10X500Ml Iiia,670Mg/Ml),Perorální Roztok (10X100Ml Iiia,670Mg/Ml),Perorální Roztok (6X1000Ml Iiia,670Mg/Ml),Perorální Roztok (10X300Ml I,670Mg/Ml),Perorální Roztok (1X1000Ml Iib,670Mg/Ml),Perorální Roztok (10X300Ml Iib,670Mg/Ml),Perorální Roztok (10X300Ml Iiib,670Mg/Ml),Perorální Roztok (10X500Ml Iib,670Mg/Ml),Perorální Roztok (10X100Ml I,670Mg/Ml),Perorální Roztok (10X300Ml Iiia,670Mg/Ml),Perorální Roztok (10X300Ml Iia,670Mg/Ml),Perorální Roztok (10X200Ml Iiia,670Mg/Ml),Perorální Roztok (6X1000Ml Iiib,670Mg/Ml),Perorální Roztok (6X1000Ml I,670Mg/Ml),Perorální Roztok (10X100Ml Iiib,670Mg/Ml),Perorální Roztok (10X500Ml I,670Mg/Ml),Perorální Roztok (1X1000Ml I,670Mg/Ml),Perorální Roztok (10X100Ml Iia,670Mg/Ml),Perorální Roztok (1X1000Ml Iiib,670Mg/Ml),Perorální Roztok (1X1000Ml Iiia,670Mg/Ml),Perorální Roztok (10X250Ml I,670Mg/Ml),Perorální Roztok (10X500Ml Iia,670Mg/Ml),Perorální Roztok (10X250Ml Iia,670Mg/Ml),Perorální Roztok (10X200Ml Iib,670Mg/Ml),Perorální Roztok (10X200Ml I,670Mg/Ml),Perorální Roztok (6X1000Ml Iia,670Mg/Ml),Perorální Roztok (10X200Ml Iiib,670Mg/Ml),
zobrazit další variantu
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Laktulosa Sandoz 670 mg/ml
perorální roztok laktulosa
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (ve formě roztoku).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Perorální roztok.
Hnědé skleněné lahvičky a hnědé PET lahvičky: 1000 ml
10 x (100 ml, 200 ml, 250 ml, 300 ml, 500 ml)
6 x 1000 ml Bílé PET lahvičky:
1000 ml
10 x (100 ml, 200 ml, 300 ml, 500 ml)
6 x 1000 ml
Balení obsahuje měřicí pohárek.
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Obsahuje stopy cukrů (např. laktosy, galaktosy, epilaktosy).
Krabička: Použitelné do: Lahvička: EXP:
Po prvním otevření: 1 rok
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte lahvičku pevně uzavřenou.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
TŤ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Laktulosa Sandoz (na vnějším obalu)
2/2