Laktulosa Sandoz 670 Mg/Ml

Informace pro variantu: Perorální Roztok (1x100ml I,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x250ml Iia,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x100ml Iiia,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x500ml Iia,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x200ml Iia,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x300ml Iiib,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x500ml Iiia,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x250ml Iib,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x500ml Iiib,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x200ml Iib,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x200ml Iiib,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x100ml Iib,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x300ml Iib,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x300ml Iia,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x200ml I,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x250ml I,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x500ml Iib,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x100ml Iia,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x300ml Iiia,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x300ml I,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x200ml Iiia,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x100ml Iiib,670mg/Ml), Perorální Roztok (1x500ml I,670mg/Ml), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Laktulosa Sandoz 670 mg/ml

perorální roztok laktulosa

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (ve formě roztoku).

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Perorální roztok.
Hnědé skleněné lahvičky a hnědé PET lahvičky: 100 ml, (200 ml), (250 ml), (300 ml), (500 ml) Bílé PET lahvičky: 100 ml, (200 ml), (300 ml), (500 ml) Balení obsahuje měřicí pohárek.
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Obsahuje stopy cukrů (např. laktosy, galaktosy, epilaktosy).

8. POUŽITELNOST

Krabička: Použitelné do: Lahvička: EXP:

Po prvním otevření: 1 rok

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte lahvičku pevně uzavřenou.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg. číslo: 80/970/10-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Dávkování při léčbě zácpy:

	Počáteční dávka	Udržovací dávka
Dospělí a dospívající nad 14 let věku	15-45 ml	15-30 ml

Poté je možné dávku individuálně snížit.

Dávku užívejte každý den ve stejnou dobu. Dávku je možné užít jednou denně, například v průběhu snídaně, nebo rozděleně až do tří dávek denně.

Lék rychle polkněte. Nenechávejte jej déle v ústech.

Nepoužívejte přípravek Laktulosa Sandoz bez konzultace s lékařem déle než dva týdny.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Laktulosa Sandoz (na vnějším obalu)

2/2