Klacid I.V.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Klacid I.V.
500 mg
Prášek pro infuzní roztok Clarithromycinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna injekční lahvička obsahuje clarithromycinum 500 mg, po rekonstituci 50 mg/ml.
Pomocné látky: kyselina laktobionová, roztok hydroxidu sodného 1 mol/l
Prášek pro infuzní roztok 1 injekční lahvička
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Způsob podání: intravenózní podání v infuzi.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Pro jednorázové použití.
Použitelné do:
Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny
Tt název a adresa držitele rozhodnutí o registraci
Držitel rozhodnutí o registraci:
BGP Products Czech Republic s.r.o., Praha, Česká republika
T2 registrační číslo/čísla
Reg. číslo: 15/236/99-C
T3 číslo šarže
Č. š.:
14. klasifikace pro výdej
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
16 INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
|
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD | |
|
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. | |
|
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM | |
PC:
SN:
NN:
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Klacid I.V.
500 mg
Prášek pro infuzní roztok Clarithromycinum
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Podávejte v i.v. infuzi. Pro jednorázové použití.
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č. š.:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
Clarithromycinum 500 mg v 1 lahvičce
Pomocné látky: kyselina laktobionová, roztok hydroxidu sodného 1 mol/l
OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET