Příbalový Leták

Klacid 125 Mg/5 Ml

Informace pro variantu: Granule Pro Perorální Suspenzi (100ml,25mg/Ml), Granule Pro Perorální Suspenzi (60ml,25mg/Ml), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA PRO OBJEM BALENÍ 60 ml, 100 ml

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


KLACID 125 mg/5 ml

Granule pro perorální suspenzi Clarithromycinum

2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden ml suspenze obsahuje clarithromycinum 25 mg. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: sacharosa, aj.

4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Granule pro perorální suspenzi 60 ml

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Suspenze se odměřuje přiloženou dávkovací stříkačkou. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST


Použitelné do:

9


ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Po naředění lze používat 14 dní, je-li suspenze uchovávána při teplotě do 30 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny

Tt název a adresa držitele rozhodnutí o registraci

Držitel rozhodnutí o registraci:

BGP Products Czech Republic s.r.o., Praha, Česká republika 12. registrační císlo/císla

Reg. číslo: 15/634/94-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Návod k přípravě: Ke granulím v lahvičce přidejte 31 ml vody a důkladně protřepejte, až se granule rovnoměrně rozptýlí v tekutině.

Před upotřebením důkladně protřepejte!

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU klacid 125 mg/5 ml

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM

PC:

SN:

NN:

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA PODÁNÍ

KLACID 125 mg/5 ml

Granule pro perorální suspenzi Clarithromycinum Perorální podání.

2.    ZPŮSOB PODÁNÍ

Suspenze se odměřuje přiloženou dávkovači stříkačkou.

Před upotřebením důkladně protřepejte!

Návod k přípravě: Ke granulím v lahvičce přidejte 31 ml vody a důkladně protřepejte, až se granule rovnoměrně rozptýlí v tekutině.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

3. POUŽITELNOST

Po naředění lze používat 14 dní, je-li suspenze uchovávána při teplotě do 30 °C. Použitelné do:

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

Léčivá látka: clarithromycinum 25 mg v 1 ml suspenze Pomocné látky: sacharosa, aj.

60 ml


6. JINÉ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. Reg. číslo: 15/634/94-C

Držitel rozhodnutí o registraci:

BGP Products Czech Republic s.r.o.