Klacid 125 Mg/5 Ml
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA PRO OBJEM BALENÍ 60 ml, 100 ml
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
KLACID 125 mg/5 ml
Granule pro perorální suspenzi Clarithromycinum
2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden ml suspenze obsahuje clarithromycinum 25 mg. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: sacharosa, aj.
4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Granule pro perorální suspenzi 60 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Suspenze se odměřuje přiloženou dávkovací stříkačkou. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Po naředění lze používat 14 dní, je-li suspenze uchovávána při teplotě do 30 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny
Tt název a adresa držitele rozhodnutí o registraci
Držitel rozhodnutí o registraci:
BGP Products Czech Republic s.r.o., Praha, Česká republika 12. registrační císlo/císla
Reg. číslo: 15/634/94-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Návod k přípravě: Ke granulím v lahvičce přidejte 31 ml vody a důkladně protřepejte, až se granule rovnoměrně rozptýlí v tekutině.
Před upotřebením důkladně protřepejte!
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU klacid 125 mg/5 ml
|
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD | |
|
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. | |
|
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM | |
PC:
SN:
NN:
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA PODÁNÍ
KLACID 125 mg/5 ml
Granule pro perorální suspenzi Clarithromycinum Perorální podání.
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Suspenze se odměřuje přiloženou dávkovači stříkačkou.
Před upotřebením důkladně protřepejte!
Návod k přípravě: Ke granulím v lahvičce přidejte 31 ml vody a důkladně protřepejte, až se granule rovnoměrně rozptýlí v tekutině.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
3. POUŽITELNOST
Po naředění lze používat 14 dní, je-li suspenze uchovávána při teplotě do 30 °C. Použitelné do:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č. š.:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
Léčivá látka: clarithromycinum 25 mg v 1 ml suspenze Pomocné látky: sacharosa, aj.
60 ml
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. Reg. číslo: 15/634/94-C
Držitel rozhodnutí o registraci:
BGP Products Czech Republic s.r.o.