Ketosteril

Prevence a léčba poškození vzniklých na základě chybně probíhajícího nebo nedostatečného metabolizmu bílkovin při chronické renální insuficienci při současném omezení příjmu bílkovin v potravě na 40 g/ den nebo méně (u dospělých). Obvykle se vyžaduje u pacientů s glomerulární filtrací (GFR) nižší než 25 ml/min.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Není-li jinak předepsáno, dávka pro dospělé (70 kg těl. hm.) je 4 - 8 tablet třikrát denně během jídla. Tablety se musí polykat celé.

Je prokázáno, že podávání během jídla usnadňuje absorpci a metabolizaci odpovídajících aminokyselin. Nejsou žádné zkušenosti s podáváním přípravku dětem (viz bod 4.4).

Způsob podání:

Perorální podání.

Doba podání:

Ketosteril tablety se podávají tak dlouho, dokud glomerulámí filtrace (GFR) je nižší než 25 ml/min a současně je omezen příjem bílkovin na 40 g/den (u dospělých).

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitiva na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Hyperkalcémie

Poruchy metabolizmu aminokyselin.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Sérová hladina vápníku má být pravidelně sledována.

Je nutné zajistit dostatečný přívod kalorií.

Nejsou žádné zkušenosti s podáváním přípravku dětem.

V případě dědičné fenylketonurie je nutné brát v úvahu, že přípravek Ketosteril obsahuje fenylalanin.

Monitorování sérových hladin fosfátů je nutná v případě současného podávání hydroxidu hlinitého (viz bod 4.5).

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Současné podávání přípravků obsahujících kalcium může vyvolat nebo zesílit zvýšení sérových hladin kalcia.

Přípravky, které vytváří těžce rozpustné sloučeniny s kalciem (např. tetracykliny, chinoliny jako je ciprofloxacin a norfloxacin, stejně tak i přípravky obsahující železo, fluoridy nebo estramustin) nemají být podávány současně s přípravkem Ketosteril, aby se zabránilo rušení absorpce léčivých látek. Interval podávání mezi přípravkem Ketosteril a těmito léčivými přípravky má být nejméně dvě hodiny. Náchylnost k srdečním glykosidům a z toho důvodu riziko arytmie se bude zvyšovat, jestliže Ketosteril způsobí zvýšení sérové hladiny kalcia (viz bod 4.8).

Při léčbě přípravkem Ketosteril se rozvíjí uremické příznaky. Tudíž v případě potřeby se při podávání hydroxidu hlinitého dávky tohoto léčivého přípravku musí snížit. Hladiny fosfátu je nutno monitorovat, aby se nesnížily.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Nejsou žádné adekvátní údaje o použití přípravku Ketosteril během těhotenství.

Studie u zvířat neprokázaly přímé nebo nepřímé škodlivé účinky během těhotenství, na rozvoj embrya/plodu, porod nebo postnatální vývoj (viz bod 5.3).

Je nutná opatrnost při předepisování přípravku těhotným ženám.

Nejsou žádné zkušenosti při podávání přípravku kojícím ženám.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Ketosteril neovlivňuje pozornost při řízení motorových vozidel a obsluze strojů.

4.8 Nežádoucí účinky

Četnost zařazení je následující: Velmi časté (> 1/10)

Časté (> 1/10 až < 1/10)

Méně časté (> 1/1000 až < 1/100)

Vzácné (> 1/10 000 až < 1/1000)

Velmi vzácné (< 1/10.000)

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

Porucha metabolismu a výživy Velmi vzácně: hyperkalcémie

Obj eví-li se hyperkalcémie, je nutné snížit podávání vitaminu D. V případě, že hyperkalcémie přetrvává, dávka přípravku Ketosteril, stejně tak jako ostatní zdroje kalcia, se musí snížit (viz také bod 4.5).

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41, Praha 10

Webové stránky: http: //www .sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Doposud nebyly pozorovány žádné příznaky předávkování.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy ATC kod: V06DD

Ketosteril se podává jako doplněk nutriční léčby při chronickém onemocnění ledvin. Ketosteril umožňuje příjem esenciálních aminokyselin, zatímco příjem aminodusíku je minimalizován. Po podání jsou keto- a hydroxyanalogy transaminovány odebráním dusíku z neesenciálních aminokyselin na esenciální aminokyseliny a tak se opětovným využitím aminoskupiny sníží tvorba urey. Hladiny hromadících se uremických toxinů jsou sníženy. Keto-a hydroxykyseliny nevyvolávají hyperfiltraci reziduálních nefronů. Doplňky obsahující ketokyseliny mají pozitivní vliv na renální hyperfosfatémii a na druhotný hyperparahtyroidismus. Kromě toho mohou zlepšit renální osteodistrofii. Používání přípravku Ketosteril v kombinaci s velmi nízkoproteinovou dietou umožňuje snížený příjem dusíku a tak se vyhýbá škodlivým důsledkům neadekvátní bílkovinné diety a podvýživy.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Plasmatická kinetika aminokyselin a jejich integrace do metabolických pochodů je dobře zajištěna. Nicméně je třeba si uvědomit, že u uremických pacientů se změny plazmatických hladin (což se u těchto pacientů objevuje častěji) nezdají být závislé na absorpci podaných aminokyselin, tzn. že absorpce samotná není porušena. Změna plazmatických hladin se zdá být způsobena porušením postabsorpční kinetiky, která může být stanovena velmi časně v průběhu vývoje nemoci.

U zdravých jedinců zvýšení plazmatických hladin ketokyselin se zvyšuje během 10 minut po perorálním podání. Zvýšení těchto hodnot je přibližně pětkrát vyšší než počáteční hladiny. Vrcholu hladin je dosaženo za 20-60 minut a hladiny se pak stabilizují na normální hodnoty po 90 minutách. Gastrointestinální absorpce je tedy velmi rychlá. V plasmě současně probíhá zvýšení hladiny ketokyselin a odpovídajících aminokyselin ukazujících, že přeměna ketokyselin je velmi rychlá. V důsledku fyziologického vylučování alfa-ketonických kyselin v organizmu, je pravděpodobné, že exogenní příjem ketokyselin je velmi rychle integrován do metabolických cyklů. Ketokyseliny následují stejné katabolické pochody jako klasické aminokyseliny. Dosud nebyly prováděny žádné speciální studie na vylučování ketokyselin.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Předklinické údaje neuvádí žádné speciální nebezpečí pro člověka založené na konvenčních studiích akutních a opakovaných toxických dávek, farmakologické bezpečnosti a reprodukční toxicity genotoxicity. U přípravku Ketosteril nebyly shledány žádné teratogenní vlastnosti.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Kukuřičný škrob, krospovidon typu A, mastek, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, makrogol 6000, chinolinová žluť E104, bazický butylovaný methakrylátový kopolymer, triacetin, oxid titaničitý E 171, povidon .

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

3 roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Bezbarvé čiré PVC/PVDC/Al blistry zatavené v hliníkovém obalu Velikost balení: 100, 300 nebo1500 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Potahované tablety k perorálnímu podání.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Fresenius Kabi Deutschland GmbH, 61346 Bad Homburg, Else-Kroner Strasse 1, Německo

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

87/139/84-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 2. 4. 1984

Datum posledního prodloužení registrace: 21. 7. 2010

10. DATUM REVIZE TEXTU

10.4.2015