Ketonal 5% Krém
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ketonal 5% krém
ketoprofenum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK_
Léčivá látka: Jeden gram krému obsahuje ketoprofenum 50 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: methylparaben, propylparaben, propylenglykol, isopropyl-myristát, bílá vazelína, kopolymer makrogolu 2000 s dodekandiolem, glycerosorbitanester, heptahydrát síranu hořečnatého, čištěná voda.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH
Krém 30 (50) g
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ_
Kožní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci!
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ_
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí!
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ_
V průběhu léčby a 2 týdny po jejím ukončení musí být léčená místa překryta volným oděvem a nesmí se vystavovat slunečnímu záření (ani za polojasného či mírně podmračeného počasí), ani ultrafialovému záření solária.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg. číslo: 29/938/94-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRATLLOVU PÍSMU
Ketonal 5% krém
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU TUBA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ketonal 5% krém
ketoprofenum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK_
Léčivá látka: Jeden gram krému obsahuje ketoprofenum 50 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: methylparaben, propylparaben, propylenglykol, isopropyl-myristát, bílá vazelína, kopolymer makrogolu 2000 s dodekandiolem, glycerosorbitanester, heptahydrát síranu hořečnatého, čištěná voda.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH
Krém 30 (50) g
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ_
Kožní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci!
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ_
V průběhu léčby a 2 týdny po její ukončení musí být léčená místa překryta volným oděvem a nesmí se vystavovat slunečnímu záření (ani za polojasného či mírně podmračeného počasí), ani ultrafialovému záření solária.
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg. číslo: 29/938/94-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVU PÍSMU
4/4