Příbalový Leták

Kalnormin

Informace pro variantu: Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (30,1gm), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KALNORMIN, por.tbl.pro. , krabička_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


KALNORMIN

tablety s prodlouženým uvolňováním kalii chloridům


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje kalii chloridum.1 g


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


30 tablet s prodlouženým uvolňováním 5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 oC.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11 NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


PharmaSwiss Česká republika s.r.o.

Jankovcova 1569/2c

170 00 Praha 7, Česká republika

12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg. číslo: 39/730/92 - S/C

13.    ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU kalnormin

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


KALNORMIN

tablety s prodlouženým uvolňováním kalii chloridům


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


PharmaSwiss


3. POUŽITELNOST


Datum ukončení doby použitelnosti je vyraženo na fólii v průběhu balení 4.    ČÍSLO ŠARŽE


Číslo šarže je vyraženo na fólii v průběhu balení

5 JINÉ


3/3