Kalnormin

Informace pro variantu: Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (30,1gm), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KALNORMIN, por.tbl.pro. , krabička_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

KALNORMIN

tablety s prodlouženým uvolňováním kalii chloridům

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje kalii chloridum.1 g

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

30 tablet s prodlouženým uvolňováním 5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 ^oC.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11 NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

PharmaSwiss Česká republika s.r.o.

Jankovcova 1569/2c

170 00 Praha 7, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg. číslo: 39/730/92 - S/C

Č. šarže:

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU kalnormin

KALNORMIN

tablety s prodlouženým uvolňováním kalii chloridům

PharmaSwiss

Datum ukončení doby použitelnosti je vyraženo na fólii v průběhu balení 4. ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže je vyraženo na fólii v průběhu balení

5 JINÉ

3/3