Jovesto 0,5 Mg/Ml Perorální Roztok
Jovesto 0,5 mg/ml perorální roztok Desloratadinum
1 ml perorálního roztoku obsahuje 0,5 mg desloratadinum. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje nekrystalizující sorbitol 70%
Další údaje viz příbalová informace.
4 LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Perorální roztok
60 ml balených v 60 ml lahvičce se lžičkou nebo perorální stříkačkou 120 ml balených ve 125 ml lahvičce se lžičkou nebo perorální stříkačkou 150 ml balených ve 150 ml lahvičce se lžičkou nebo perorální stříkačkou
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. další zvláštní upozornění, pokud je POTŘEBNÉ
Použitelné do:
Doba použitelnosti lahvičky po prvním otevření: 2 měsíce
9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Registrační č.: 24/411/12-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Jovesto 0,5 mg/ml perorální roztok
Jovesto 0,5 mg/ml perorální roztok Desloratadinum
Obsahuje nekrystalizující sorbitol 70%.
Další údaje viz příbalová informace.
4 LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Perorální roztok
60 ml balených v 60 ml lahvičce se lžičkou nebo perorální stříkačkou 120 ml balených ve 125 ml lahvičce se lžičkou nebo perorální stříkačkou 150 ml balených ve 150 ml lahvičce se lžičkou nebo perorální stříkačkou
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Použitelné do:
Doba použitelnosti lahvičky po prvním otevření: 2 měsíce
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Registrační č.: 24/411/12-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ