Příbalový Leták

Jovesto 0,5 Mg/Ml Perorální Roztok

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

VNĚJŠÍ OBAL: Krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Jovesto 0,5 mg/ml perorální roztok Desloratadinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK


1 ml perorálního roztoku obsahuje 0,5 mg desloratadinum. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje nekrystalizující sorbitol 70%

Další údaje viz příbalová informace.

4 LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Perorální roztok

60 ml balených v 60 ml lahvičce se lžičkou nebo perorální stříkačkou 120 ml balených ve 125 ml lahvičce se lžičkou nebo perorální stříkačkou 150 ml balených ve 150 ml lahvičce se lžičkou nebo perorální stříkačkou


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. další zvláštní upozornění, pokud je POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:

Doba použitelnosti lahvičky po prvním otevření: 2 měsíce


9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Registrační č.: 24/411/12-C 13 ČÍSLO ŠARŽE


Šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Jovesto 0,5 mg/ml perorální roztok


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Jovesto 0,5 mg/ml perorální roztok Desloratadinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


0,5 mg/ml desloratadinum.

3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje nekrystalizující sorbitol 70%.

Další údaje viz příbalová informace.

4 LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Perorální roztok

60 ml balených v 60 ml lahvičce se lžičkou nebo perorální stříkačkou 120 ml balených ve 125 ml lahvičce se lžičkou nebo perorální stříkačkou 150 ml balených ve 150 ml lahvičce se lžičkou nebo perorální stříkačkou


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:

Doba použitelnosti lahvičky po prvním otevření: 2 měsíce


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Registrační č.: 24/411/12-C 13 ČÍSLO ŠARŽE


Šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ