Iopamigita 300 Mg/Ml
zastaralé informace, vyhledat novějšíIopamigita 300 mg/ml injekční a infuzní roztok iodum (ve formě iopamidolum)
1 ml roztoku obsahuje 612,4 mg iopamidolum, což odpovídá 300 mg iodum
20 ml roztoku obsahuje 12 248 mg iopamidolum, což odpovídá 6 000 mg iodum 50 ml roztoku obsahuje 30 620 mg iopamidolum, což odpovídá 15 000 mg iodum 75 ml roztoku obsahuje 45 930 mg iopamidolum, což odpovídá 22 500 mg iodum 100 ml roztoku obsahuje 61 240 mg iopamidolum, což odpovídá 30 000 mg iodum 200 ml roztoku obsahuje 122 480 mg iopamidolum, což odpovídá 60 000 mg iodum 500 ml roztoku obsahuje 306 200 mg iopamidolum, což odpovídá 150 000 mg iodum
trometamol, hydrát natrium-kalcium-edetát , kyselina chlorovodíková 36 % (pro úpravu pH) a voda pro injekce
Přečtěte si příbalovou informaci.
injekční a infuzní roztok
10 a 30 injekčních lahviček obsahujících 20 ml injekční/ infuzní roztok 10 a 30 injekčních lahviček obsahujících 50 ml injekční/ infuzní roztok 10 a 30 injekčních lahviček obsahujících 75 ml injekční/ infuzní roztok 10 a 30 injekčních lahviček obsahujících 100 ml injekční/ infuzní roztok 10 a 20 injekčních lahviček obsahujících 200 ml injekční/ infuzní roztok 1 a 6 injekčních lahviček obsahujících 500 ml injekční/infuzní roztok
Intravenózní a intraarteriální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Použitelné do:
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před rentgenovým zářením.
Podmínky uchovávání přípravku po prvním otevření viz příbalová informace.
Chraňte před chladem a mrazem,
Po otevření ihned použijte.
10. ZVLÁŠTNÍ BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODNĚNÍ NEPOUŽITÉHO LÉKU (LÉKŮ) NEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, JSOU-LI TŘEBA_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. Nepoužitý obsah zlikvidujte.
Agfa HealthCare Imaging Agents GmbH Am Coloneum 4 50829 Koln Německo
48/116/10-C
Č. š:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Iopamigita 300 mg/ml injekční a infuzní roztok iodum (ve formě iopamidolum)
1 ml roztoku obsahuje 612,4 mg iopamidolum, což odpovídá 300 mg iodum
20 ml roztoku obsahuje 12 248 mg iopamidolum, což odpovídá 6 000 mg iodum 50 ml roztoku obsahuje 30 620 mg iopamidolum, což odpovídá 15 000 mg iodum 75 ml roztoku obsahuje 45 930 mg iopamidolum, což odpovídá 22 500 mg iodum 100 ml roztoku obsahuje 61 240 mg iopamidolum, což odpovídá 30 000 mg iodum 200 ml roztoku obsahuje 122 480 mg iopamidolum, což odpovídá 60 000 mg iodum 500 ml roztoku obsahuje 306 200 mg iopamidolum, což odpovídá 150 000 mg iodum
trometamol, hydrát natrium-kalcium-edetát kyselina chlorovodíková 36 % (pro úpravu pH) a voda pro injekce
Přečtěte si příbalovou informaci.
injekční a infuzní roztok
20 ml injekční/ infuzní roztok 50 ml injekční/ infuzní roztok 75 ml injekční/ infuzní roztok 100 ml injekční/ infuzní roztok 200 ml injekční/ infuzní roztok 500 ml injekční/ infuzní roztok
Intravenózní a intraarteriální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Použitelné do:
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před rentgenovým zářením.
Podmínky uchovávání přípravku po prvním otevření viz příbalová informace.
Chraňte před chladem a mrazem,
Po otevření ihned použijte.
10. ZVLÁŠTNÍ BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODNĚNÍ NEPOUŽITÉHO LÉKU (LÉKŮ) NEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, JSOU-LI TŘEBA_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. Nepoužitý obsah zlikvidujte.
Agfa HealthCare Imaging Agents GmbH Am Coloneum 4 50829 Koln Německo
48/116/10-C
Č. š:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato