Příbalový Leták

Iomeron 200

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU- LAHVIČKY- VIALS Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

IOMERON 150 IOMERON 200 IOMERON 250 IOMERON 300 IOMERON 350 IOMERON 400

injekční roztok

Iomeprolum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Iomeron 150:

1 lahvička 50 ml obsahuje iomeprolum 15,31 g (odpovídá 150 mg jódu/ml).

1 lahvička 100 ml obsahuje iomeprolum 30,62 g (odpovídá 150 mg jódu/ml).

Iomeron 200:

1 lahvička 50 ml obsahuje iomeprolum 20,41 g (odpovídá 200 mg jódu/ml).

1 lahvička 100 ml obsahuje iomeprolum 40,82 g (odpovídá 200 mg jódu/ml).

Iomeron 250:

1 lahvička 50 ml obsahuje iomeprolum 25,51 g (odpovídá 250 mg jódu/ml).

1 lahvička 100 ml obsahuje iomeprolum 51,03 g (odpovídá 250 mg jódu/ml).

Iomeron 300:

1 lahvička 50 ml obsahuje iomeprolum 30,62 g (odpovídá 300 mg jódu/ml).

1 lahvička 100 ml obsahuje iomeprolum 61,24 g (odpovídá 300 mg jódu/ml).

1 lahvička 200 ml obsahuje iomeprolum 122,47 g (odpovídá 300 mg jódu/ml).

1 lahvička 20 ml obsahuje iomeprolum 12,24 g (odpovídá 300 mg jódu/ml).

1 lahvička 500 ml obsahuje iomeprolum 306,2 g (odpovídá 300 mg jódu/ml).

Iomeron 350:

1 lahvička 50 ml obsahuje iomeprolum 35,72 g (odpovídá 350 mg jódu/ml).

1 lahvička 100 ml obsahuje iomeprolum 71,44 g (odpovídá 350 mg jódu/ml).

1 lahvička 200 ml obsahuje iomeprolum 142,89 g (odpovídá 350 mg jódu/ml).

1 lahvička 20 ml obsahuje iomeprolum 14,28 g (odpovídá 350 mg jódu/ml).

1 lahvička 500 ml obsahuje iomeprolum 357,2 g (odpovídá 350 mg jódu/ml).

Iomeron 400:

1 lahvička 50 ml obsahuje iomeprolum 40,82 g (odpovídá 400 mg jódu/ml).

1 lahvička 100 ml obsahuje iomeprolum 81,65 g (odpovídá 400 mg jódu/ml).

1 lahvička 200 ml obsahuje iomeprolum 163,30 g (odpovídá 400 mg jódu/ml).

1 lahvička 500 ml obsahuje iomeprolum 408,2 g (odpovídá 400 mg jódu/ml).

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: trometamol, kyselina chlorovodíková, voda na injekci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Injekční roztok

Iomeron 150: 50 Iomeron 200: 50 Iomeron 250: 50 Iomeron 300: 20 Iomeron 350: 20 Iomeron 400: 50


ml, 100 ml ml, 100 ml ml, 100 ml

ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml, 500 ml ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml, 500 ml ml, 100 ml, 200 ml, 500 ml

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


K intravenóznímu podání a infusi; k instilaci Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Neionická rentgenkontrastní látka


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Bracco Imaging Deutschland GmbH

78467 Konstanz

Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Iomeron 150: Registrační číslo: 48/538/96-A/C Iomeron 200: Registrační číslo: 48/538/96-B/C Iomeron 250: Registrační číslo: 48/538/96-C/C Iomeron 300: Registrační číslo: 48/538/96-D/C Iomeron 350: Registrační číslo: 48/538/96-E/C Iomeron 400: Registrační číslo: 48/538/96-F/C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Nevyžaduje se - odůvodnění přijato

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU Injekční lahvička -etiketa -


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

IOMERON 150 IOMERON 200 IOMERON 250 IOMERON 300 IOMERON 350 IOMERON 400

injekční roztok

Iomeprolum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Iomeron 150:

1 lahvička 50 ml obsahuje iomeprolum 15,31 g (odpovídá 150 mg jódu/ml).

1 lahvička 100 ml obsahuje iomeprolum 30,62 g (odpovídá 150 mg jódu/ml).

Iomeron 200:

1 lahvička 50 ml obsahuje iomeprolum 20,41 g (odpovídá 200 mg jódu/ml).

1 lahvička 100 ml obsahuje iomeprolum 40,82 g (odpovídá 200 mg jódu/ml).

Iomeron 250:

1 lahvička 50 ml obsahuje iomeprolum 25,51 g (odpovídá 250 mg jódu/ml).

1 lahvička 100 ml obsahuje iomeprolum 51,03 g (odpovídá 250 mg jódu/ml).

Iomeron 300:

1 lahvička 50 ml obsahuje iomeprolum 30,62 g (odpovídá 300 mg jódu/ml).

1 lahvička 100 ml obsahuje iomeprolum 61,24 g (odpovídá 300 mg jódu/ml).

1 lahvička 200 ml obsahuje iomeprolum 122,47 g (odpovídá 300 mg jódu/ml).

1 lahvička 20 ml obsahuje iomeprolum 12,24 g (odpovídá 300 mg jódu/ml).

1 lahvička 500 ml obsahuje iomeprolum 306,2 g (odpovídá 300 mg jódu/ml).

Iomeron 350:

1 lahvička 50 ml obsahuje iomeprolum 35,72 g (odpovídá 350 mg jódu/ml).

1 lahvička 100 ml obsahuje iomeprolum 71,44 g (odpovídá 350 mg jódu/ml).

1 lahvička 200 ml obsahuje iomeprolum 142,89 g (odpovídá 350 mg jódu/ml).

1 lahvička 20 ml obsahuje iomeprolum 14,28 g (odpovídá 350 mg jódu/ml).

1 lahvička 500 ml obsahuje iomeprolum 357,2 g (odpovídá 350 mg jódu/ml).

Iomeron 400:

1 lahvička 50 ml obsahuje iomeprolum 40,82 g (odpovídá 400 mg jódu/ml).

1 lahvička 100 ml obsahuje iomeprolum 81,65 g (odpovídá 400 mg jódu/ml).

1 lahvička 200 ml obsahuje iomeprolum 163,30 g (odpovídá 400 mg jódu/ml).

1 lahvička 500 ml obsahuje iomeprolum 408,2 g (odpovídá 400 mg jódu/ml).

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: trometamol, kyselina chlorovodíková, voda na injekci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Injekční roztok

Iomeron 150: 50 ml, 100 ml

Iomeron 200: 50 ml, 100 ml

Iomeron 250: 50 ml, 100 ml

Iomeron 300: 20 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml, 500 ml

Iomeron 350: 20 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml, 500 ml

Iomeron 400: 50 ml, 100 ml, 200 ml, 500 ml

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

K intravenóznímu podání a infusi; k instilaci Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


LOGO Bracco Imaging Deutschland GmbH 78467 Konstanz, Německo

12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


5