Infusio Natrii Chlorati Isotonica Imuna

Informace pro variantu: Infuzní Roztok (10x500ml,9mg/Ml), Infuzní Roztok (30x100ml,9mg/Ml), Infuzní Roztok (10x400ml,9mg/Ml), Infuzní Roztok (20x200ml,9mg/Ml), Infuzní Roztok (20x250ml,9mg/Ml), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU SKLENĚNÁ LÁHEV

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

INFUSIO NATRII CHLORATI ISOTONICA IMUNA F 1/1

infuzní roztok

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

1000 ml infuzního roztoku obsahuje natrii chloridům 9 g

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

voda na injekci ad 1000 ml 308 mosmol/l Na+ 154 mmol/l

Cl^- 154 mmol/l

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

infuzní roztok 100 ml 200 ml 250 ml 400 ml 500 ml

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Intravenózní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH

PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

IMUNA PHARM, a.s., Šarišské Michalany, Slovenská republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

76/020/72-S/C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Přípravek nesmí být opakovaně aplikován, je určen k jednorázovému použití.

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KARTÓNOVÁ KRABICE