Příbalový Leták

Infusio Natrii Chlorati Isotonica 1/2 Cum Glucoso 5

Informace pro variantu: Infuzní Roztok (20x200ml,4,5mg/25mg/Ml), Infuzní Roztok (10x400ml,4,5mg/25mg/Ml), Infuzní Roztok (10x500ml,4,5mg/25mg/Ml), Infuzní Roztok (30x100ml,4,5mg/25mg/Ml), Infuzní Roztok (20x250ml,4,5mg/25mg/Ml), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU SKLENĚNÁ LÁHEV


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


INFUSIO NATRII CHLORATI ISOTONICA 1/2 CUM GLUCOSO 5 IMUNA F 1/2

infuzní roztok


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


1000 ml infuzního roztoku obsahuje natrii chloridům 4,5 g

glucosum 25,0 g (jako glucosum monohydricum 27,5 g)


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


voda na injekci ad 1000 ml 293 mosmol/l 431 kJ/l

Na+    77    mmol/l

Cl-    77    mmol/l

C6Hj2O6    139    mmol/l


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


infuzní roztok 100 ml 200 ml 250 ml 400 ml 500 ml


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Intravenózní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte lahve v krabici, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


IMUNA PHARM, a.s., Šarišské Michalany, Slovenská republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO


76/021/72-S/C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Přípravek nesmí být opakovaně aplikován, je určen k jednorázovému použití.


16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KARTÓNOVÁ KRABICE


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


INFUSIO NATRII CHLORATI ISOTONICA 1/2 CUM GLUCOSO 5 IMUNA F 1/2

infuzní roztok


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


1000 ml infuzního roztoku obsahuje natrii chloridům 4,5 g

glucosum 25,0 g (jako glucosum monohydricum 27,5 g)


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


voda na injekci ad 1000 ml 293 mosmol/l 431 kJ/l

Na+    77    mmol/l

Cl-    77    mmol/l

C6H12O6    139    mmol/l


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


infuzní roztok 30 x 100 ml 20 x 200 ml 20 x 250 ml 10 x 400 ml 10 x 500 ml


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Intravenózní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte lahve v krabici, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem.


10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH

PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


IMUNA PHARM, a.s., Šarišské Michalany, Slovenská republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO


76/021/72-S/C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Přípravek nesmí být opakovaně aplikován, je určen k jednorázovému použití.


16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Nevyžaduje se - odůvodnění přijato